北京高博医院氟[18F]贝他嗪注射液临床试验参与者招募广告海报… - 图片创意预览

北京高博医院氟[18F]贝他嗪注射液临床试验参与者招募广告海报…

北京高博医院氟[18F]贝他嗪注射液临床试验参与者招募广告海报,整体风格专业庄重,排版清晰易读,包含所有文字内容:标题是"氟[18F]贝他嗪注射液参与者招募广告 北京高博医院专用版 V1.0/2026

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2026.07.08
一张竖版医院临床研究招募海报,专业庄重的医疗风格,深蓝主色调,模块化版式,信息层级清晰。整体配色:主色深蓝#0F52BA,辅助色浅天蓝#E8F0FF,背景浅灰白色,正文深灰/黑色,关键信息用主色高亮。 画面从上至下布局: 【顶部页眉区】顶部一条通栏深蓝色细装饰条;左侧放置「广州医科大学附属肿瘤医院」官方Logo + 中英文医院全称,与参考图风格一致。 【主标题区】居中超大加粗深蓝色主标题,分两行:第一行「鳞状非小细胞肺癌」,第二行「临床研究受试者招募」;标题下方一条短蓝色装饰线;右上角搭配半透明简约肺部线条矢量插画,呼应肺癌主题。 【项目说明区】开头称呼「尊敬的患者及家属朋友:」,正文段落:我院内一科正在开展一项由「信达生物制药(苏州)有限公司、Fortvita Biologics (USA) Inc.」申办的「评估IBI363对比多西他赛在经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、开放、多中心、III期研究」。该研究已获得国家药品监督管理局(批件号:2025LP01428;2025LP01434)及我院医学伦理委员会批准(伦理批件号:医伦案(初)-GCP-2025040-01),现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。专业术语加粗+主色标注。 【主要招募条件板块】顶部为深蓝色圆角标题栏,白色字体「主要招募条件」;白色圆角内容块内分11条带蓝色圆形序号图标展示: 1. 自愿签署书面知情同意书,能够遵守方案规定的访视安排与相关程序; 2. 年龄≥18周岁(或达到所在国家法定成年年龄,以两者中较大者为准),性别不限; 3. 经组织学或细胞学确认,患有不可切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。*注:需排除混合小细胞癌或其他病理成分。*(备注以灰色小字附后) 4. 既往系统性抗肿瘤治疗包含含铂双药化疗及抗PD-1/PD-L1单克隆抗体治疗,二者可联合或序贯使用;对抗PD-1/PD-L1治疗原发性或继发性耐药;新辅助/辅助治疗期间或停药后6个月内复发/进展,视为一线治疗; 5. 在抗PD-1/PD-L1单克隆抗体治疗期间或停药后6个月内,出现符合RECIST v1.1标准的影像学进展; 6. 同意提供新鲜或存档肿瘤组织标本,用于PD-L1表达水平检测及其他生物标志物探索性分析;无法活检或拒绝新鲜活检者,需提供签署知情同意书前2年内采集的存档标本; 7. 根据RECIST v1.1标准,经CT或MRI检查至少有一个可测量靶病灶;既往接受过放疗或瘤内注射的病灶,治疗后出现符合标准的进展,可作为可测量病灶; 8. 美国东部肿瘤协作组体力状态评分(ECOG PS)为0或1分; 9. 预期生存时间≥3个月; 10. 育龄期女性参与者,或伴侣为育龄期女性的男性参与者,同意在整个治疗期及治疗结束后6个月内采取有效避孕措施; 11. 哺乳期女性需同意在整个治疗期及治疗结束后6个月内禁止哺乳。 板块底部灰色小字备注:最终入选标准由临床医生评估,以全面检查结果为准。 【研究福利板块】浅蓝底色圆角色块,左侧搭配医药箱线性图标,文字加粗突出:与研究相关的检查项目、研究药物,均由申办方免费提供。 【咨询与联系板块】顶部深蓝色圆角标题栏,白色字体「咨询方式」;内容分左右两栏清晰排布: 左侧:就诊科室:内一科 / 联系医生:李卫东 / 出诊时间:每周二、周五上午 右侧:联系电话:020-66673657 / 医院地址:广州市越秀区横枝岗路78号 / 广州医科大学附属肿瘤医院内一科 【页脚区】底部通栏深蓝色底条,左侧小字「招募广告」,右侧小字「本研究严格遵循法律法规,受试者个人隐私将得到充分保护」。 整体风格:简洁正式、专业庄重,符合医疗机构宣传调性,字体为黑体体系,行间距宽松易读,各条件项搭配统一风格线性图标,视觉克制不花哨。版式精美,四周留足安全边距,信息分区明确,层级关系分明。 画面中所有数字必须精确渲染,不得错位、遗漏或编造,包括:18、6、0、1、3、6、020-66673657、78、2025LP01428、2025LP01434、2025040-01、2年、11。 画面中所有信息区域必须填充完整合理的内容,不得出现空白框、空白占位、空列表项。 画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现,方块中央标注"二维码占位"文字,严禁生成任何可识别的二维码图案。一张竖版医院临床研究招募海报,专业庄重的医疗风格,深蓝主色调,模块化版式,信息层级清晰。整体配色:主色深蓝#0F52BA,辅助色浅天蓝#E8F0FF,背景浅灰白色,正文深灰/黑色,关键信息用主色高亮。

画面从上至下布局:

【顶部页眉区】顶部一条通栏深蓝色细装饰条;左侧放置「广州医科大学附属肿瘤医院」官方Logo + 中英文医院全称,与参考图风格一致。

【主标题区】居中超大加粗深蓝色主标题,分两行:第一行「鳞状非小细胞肺癌」,第二行「临床研究受试者招募」;标题下方一条短蓝色装饰线;右上角搭配半透明简约肺部线条矢量插画,呼应肺癌主题。

【项目说明区】开头称呼「尊敬的患者及家属朋友:」,正文段落:我院内一科正在开展一项由「信达生物制药(苏州)有限公司、Fortvita Biologics (USA) Inc.」申办的「评估IBI363对比多西他赛在经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、开放、多中心、III期研究」。该研究已获得国家药品监督管理局(批件号:2025LP01428;2025LP01434)及我院医学伦理委员会批准(伦理批件号:医伦案(初)-GCP-2025040-01),现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。专业术语加粗+主色标注。

【主要招募条件板块】顶部为深蓝色圆角标题栏,白色字体「主要招募条件」;白色圆角内容块内分11条带蓝色圆形序号图标展示:
1. 自愿签署书面知情同意书,能够遵守方案规定的访视安排与相关程序;
2. 年龄≥18周岁(或达到所在国家法定成年年龄,以两者中较大者为准),性别不限;
3. 经组织学或细胞学确认,患有不可切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。*注:需排除混合小细胞癌或其他病理成分。*(备注以灰色小字附后)
4. 既往系统性抗肿瘤治疗包含含铂双药化疗及抗PD-1/PD-L1单克隆抗体治疗,二者可联合或序贯使用;对抗PD-1/PD-L1治疗原发性或继发性耐药;新辅助/辅助治疗期间或停药后6个月内复发/进展,视为一线治疗;
5. 在抗PD-1/PD-L1单克隆抗体治疗期间或停药后6个月内,出现符合RECIST v1.1标准的影像学进展;
6. 同意提供新鲜或存档肿瘤组织标本,用于PD-L1表达水平检测及其他生物标志物探索性分析;无法活检或拒绝新鲜活检者,需提供签署知情同意书前2年内采集的存档标本;
7. 根据RECIST v1.1标准,经CT或MRI检查至少有一个可测量靶病灶;既往接受过放疗或瘤内注射的病灶,治疗后出现符合标准的进展,可作为可测量病灶;
8. 美国东部肿瘤协作组体力状态评分(ECOG PS)为0或1分;
9. 预期生存时间≥3个月;
10. 育龄期女性参与者,或伴侣为育龄期女性的男性参与者,同意在整个治疗期及治疗结束后6个月内采取有效避孕措施;
11. 哺乳期女性需同意在整个治疗期及治疗结束后6个月内禁止哺乳。
板块底部灰色小字备注:最终入选标准由临床医生评估,以全面检查结果为准。

【研究福利板块】浅蓝底色圆角色块,左侧搭配医药箱线性图标,文字加粗突出:与研究相关的检查项目、研究药物,均由申办方免费提供。

【咨询与联系板块】顶部深蓝色圆角标题栏,白色字体「咨询方式」;内容分左右两栏清晰排布:
左侧:就诊科室:内一科 / 联系医生:李卫东 / 出诊时间:每周二、周五上午
右侧:联系电话:020-66673657 / 医院地址:广州市越秀区横枝岗路78号 / 广州医科大学附属肿瘤医院内一科

【页脚区】底部通栏深蓝色底条,左侧小字「招募广告」,右侧小字「本研究严格遵循法律法规,受试者个人隐私将得到充分保护」。

整体风格:简洁正式、专业庄重,符合医疗机构宣传调性,字体为黑体体系,行间距宽松易读,各条件项搭配统一风格线性图标,视觉克制不花哨。版式精美,四周留足安全边距,信息分区明确,层级关系分明。

画面中所有数字必须精确渲染,不得错位、遗漏或编造,包括:18、6、0、1、3、6、020-66673657、78、2025LP01428、2025LP01434、2025040-01、2年、11。
画面中所有信息区域必须填充完整合理的内容,不得出现空白框、空白占位、空列表项。
画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现,方块中央标注"二维码占位"文字,严禁生成任何可识别的二维码图案。
基于参考图的深蓝海洋光束风格,重新设计一张完整的竖版9:16学术基金海报,保留原图的视觉基调:深海蓝背景、顶部放射状光束、金色文字、底部鲸鱼尾破水而出带金色光效的元素。左上角保留"北京白求恩公益基金会"logo,右上角保留"RemeGen 荣昌生物"logo。 顶部结构: - 顶部居中金色大字"2026",下方金色横线装饰 - 主标题:"神经免疫青年学者科研基金项目",金色粗体大字,居中 - 副标题:"探索BLyS/APRIL双靶点生物制剂在神经免疫疾病的临床价值",浅蓝色小字,居中 中部信息区(玻璃拟态半透明深蓝卡片,分板块呈现,文字清晰可读): 【项目概况】 总周期:2026.07–2030.12 | 第一期:2026.07–2028.12 总资助约30项课题 | 第一期资助10项 资助类型:临床基础研究 · 基础与临床转化研究 · 应用型临床研究 疾病方向:重症肌无力、自身免疫性肌炎、自身免疫性脑病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病 【项目原则】 统筹规划 · 公开征集 · 专家函审 · 择优立项 · 动态管理 · 专款专用 【申请条件】 单位要求:具备临床研究资质,伦理委员会支持,能提供场所设备保障;可开具"科研经费"增值税发票 申请人要求:中国国籍,年龄<40周岁,公立医疗机构任职,硕士及以上学位,神经免疫相关背景;仅硕士学位的住院/主治医师需1名同领域高级职称专家推荐函;不得重复申报,既往未获国自然资助 【项目执行时间轴】(竖向时间轴,蓝色圆点+胶囊标签) 2026.08.06 项目启动 2026.08–09.30 公开征集 2026.09–10月 形式审查(初审) 2026.10月 通讯评审(函审) 2026.11月 会议评审 2026.12月 终审批与公示立项 2026.12月 协议签订 2027.01月起 课题执行 2027.11月 中期评估 2028.12月 结题验收 底部:鲸鱼尾破水元素保留,最底部备注小字"详情见申请手册"。 画面中所有数字必须精确渲染,不得错位、遗漏或编造。所有信息区域必须填充完整内容,不得空白。版式精美,层级分明,四周留安全边距,整体深蓝金配色,高端大气的医学学术氛围。基于参考图的深蓝海洋光束风格,重新设计一张完整的竖版9:16学术基金海报,保留原图的视觉基调:深海蓝背景、顶部放射状光束、金色文字、底部鲸鱼尾破水而出带金色光效的元素。左上角保留"北京白求恩公益基金会"logo,右上角保留"RemeGen 荣昌生物"logo。

顶部结构:
- 顶部居中金色大字"2026",下方金色横线装饰
- 主标题:"神经免疫青年学者科研基金项目",金色粗体大字,居中
- 副标题:"探索BLyS/APRIL双靶点生物制剂在神经免疫疾病的临床价值",浅蓝色小字,居中

中部信息区(玻璃拟态半透明深蓝卡片,分板块呈现,文字清晰可读):

【项目概况】
总周期:2026.07–2030.12  |  第一期:2026.07–2028.12
总资助约30项课题  |  第一期资助10项
资助类型:临床基础研究 · 基础与临床转化研究 · 应用型临床研究
疾病方向:重症肌无力、自身免疫性肌炎、自身免疫性脑病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病

【项目原则】
统筹规划 · 公开征集 · 专家函审 · 择优立项 · 动态管理 · 专款专用

【申请条件】
单位要求:具备临床研究资质,伦理委员会支持,能提供场所设备保障;可开具"科研经费"增值税发票
申请人要求:中国国籍,年龄<40周岁,公立医疗机构任职,硕士及以上学位,神经免疫相关背景;仅硕士学位的住院/主治医师需1名同领域高级职称专家推荐函;不得重复申报,既往未获国自然资助

【项目执行时间轴】(竖向时间轴,蓝色圆点+胶囊标签)
2026.08.06  项目启动
2026.08–09.30  公开征集
2026.09–10月  形式审查(初审)
2026.10月  通讯评审(函审)
2026.11月  会议评审
2026.12月  终审批与公示立项
2026.12月  协议签订
2027.01月起  课题执行
2027.11月  中期评估
2028.12月  结题验收

底部:鲸鱼尾破水元素保留,最底部备注小字"详情见申请手册"。

画面中所有数字必须精确渲染,不得错位、遗漏或编造。所有信息区域必须填充完整内容,不得空白。版式精美,层级分明,四周留安全边距,整体深蓝金配色,高端大气的医学学术氛围。
一张竖版医疗招募海报,低饱和紫调医疗风,专业严谨,版式精美,信息层级清晰。整体背景色为冷米白色#FAFAFC,主色为深灰紫色#4A3B76,辅助浅底色为浅雾紫色#ECEAF5,正文色#222222,备注小字色#666666。 画面从上至下纵向模块化排布: 【顶部页眉区】最上方一条通栏深灰紫色细装饰线,下方预留医院Logo放置空白区(左侧横向空白,不放任何图案文字)。 【主标题区】居中超大加粗深灰紫色主标题,分两行:第一行"晚期肺癌",第二行"临床研究受试者招募"。标题下方一条短灰紫色装饰线。右上角搭配半透明简约肺部线条矢量插画(主色降透明度至20%),贴合肺癌研究主题。 【项目说明区】开头称呼"尊敬的患者及家属朋友:",正文段落:我院内四科正在开展一项由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、上海复宏汉霖生物医药有限公司申办的"一项评估HLX43(抗PD-L1的ADC)联合斯鲁利单抗(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在晚期肺癌中的有效性和安全性的II期临床研究"。该研究已获得国家药品监督管理局(批件号:2025LP00109)及我院医学伦理委员会批准(伦理批件号:医伦案(初)-GCP-2025048-01),现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。 【主要招募条件板块】顶部深灰紫色圆角标题栏,白色粗体字"主要招募条件"。白色圆角内容块内,采用一级圆形序号+二级缩进条目的层级排版,内容完整覆盖: 1. 签署知情同意书时年龄≥18周岁且≤75周岁,性别不限; 2. 经组织学或细胞学证实,符合以下任一类型:不适合根治性治疗(手术完全切除、同步/序贯放化疗)的局部晚期(ⅢB/ⅢC期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌(NSCLC,参照AJCC第8版肺癌TNM分期):非鳞状NSCLC:既往EGFR、ALK基因检测结果为阴性;无既往检测结果者需在研究中心完成检测;鳞状NSCLC:既往EGFR/ALK基因状态未知者无需强制检测;无已知ROS1、NTRK、BRAF、MET14号外显子跳跃或RET可靶向驱动基因改变。不适合根治性治疗的小细胞肺癌(SCLC),存在疾病进展或复发证据。 3. 既往治疗情况满足以下任一要求:接受过含铂化疗联合抗PD-1/L1单抗/双抗作为一线治疗;最多接受过二线系统治疗;含铂新辅助/辅助治疗或根治性放化疗联合抗PD-1/L1维持治疗,末次化疗后6个月内复发/进展者纳入此项;含铂新辅助/辅助治疗或根治性放化疗后,因复发/进展接受抗PD-1/L1治疗(伴或不伴含铂化疗)者纳入此项。接受过含铂化疗与抗PD-1/L1单抗/双抗序贯治疗(顺序不限);最多接受过三线系统治疗。 板块底部灰色小字备注:最终入选标准由临床医生评估,以全面检查结果为准。 【研究福利板块】浅雾紫色#ECEAF5底色圆角色块,左侧搭配医药箱线性图标,文字加粗突出:"与研究相关的检查项目、研究药物,均由申办方免费提供。" 【咨询与联系板块】顶部深灰紫色圆角标题栏,白色粗体字"咨询方式"。内容分左右两栏清晰排布: 左侧:就诊科室:内四科 / 联系医生:金川 / 出诊时间:每周四上午 右侧:联系电话:13688896983 / 医院地址:广州市越秀区横枝岗路78号广州医科大学附属肿瘤医院内四科 【页脚区】底部通栏深灰紫色底条,左侧标注小字"招募广告",右侧标注小字"本研究严格遵循法律法规,受试者个人隐私将得到充分保护"。 字体规范:主标题超粗黑体深灰紫色;板块标题粗黑体白色配深灰紫圆角底栏;正文常规黑体行间距宽松,二级条目小幅缩进字号略小;关键信息和专业术语加粗+主色高亮。整体风格专业、严谨、可信,符合医院院内物料规范感。 画面中所有数字必须精确渲染,不得错位、遗漏或编造。画面中所有信息区域必须填充完整合理的内容,不得出现空白框、空白占位、空列表项。画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现,方块中央标注"二维码占位"文字,严禁生成任何可识别的二维码图案。一张竖版医疗招募海报,低饱和紫调医疗风,专业严谨,版式精美,信息层级清晰。整体背景色为冷米白色#FAFAFC,主色为深灰紫色#4A3B76,辅助浅底色为浅雾紫色#ECEAF5,正文色#222222,备注小字色#666666。

画面从上至下纵向模块化排布:

【顶部页眉区】最上方一条通栏深灰紫色细装饰线,下方预留医院Logo放置空白区(左侧横向空白,不放任何图案文字)。

【主标题区】居中超大加粗深灰紫色主标题,分两行:第一行"晚期肺癌",第二行"临床研究受试者招募"。标题下方一条短灰紫色装饰线。右上角搭配半透明简约肺部线条矢量插画(主色降透明度至20%),贴合肺癌研究主题。

【项目说明区】开头称呼"尊敬的患者及家属朋友:",正文段落:我院内四科正在开展一项由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、上海复宏汉霖生物医药有限公司申办的"一项评估HLX43(抗PD-L1的ADC)联合斯鲁利单抗(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在晚期肺癌中的有效性和安全性的II期临床研究"。该研究已获得国家药品监督管理局(批件号:2025LP00109)及我院医学伦理委员会批准(伦理批件号:医伦案(初)-GCP-2025048-01),现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。

【主要招募条件板块】顶部深灰紫色圆角标题栏,白色粗体字"主要招募条件"。白色圆角内容块内,采用一级圆形序号+二级缩进条目的层级排版,内容完整覆盖:
1. 签署知情同意书时年龄≥18周岁且≤75周岁,性别不限;
2. 经组织学或细胞学证实,符合以下任一类型:不适合根治性治疗(手术完全切除、同步/序贯放化疗)的局部晚期(ⅢB/ⅢC期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌(NSCLC,参照AJCC第8版肺癌TNM分期):非鳞状NSCLC:既往EGFR、ALK基因检测结果为阴性;无既往检测结果者需在研究中心完成检测;鳞状NSCLC:既往EGFR/ALK基因状态未知者无需强制检测;无已知ROS1、NTRK、BRAF、MET14号外显子跳跃或RET可靶向驱动基因改变。不适合根治性治疗的小细胞肺癌(SCLC),存在疾病进展或复发证据。
3. 既往治疗情况满足以下任一要求:接受过含铂化疗联合抗PD-1/L1单抗/双抗作为一线治疗;最多接受过二线系统治疗;含铂新辅助/辅助治疗或根治性放化疗联合抗PD-1/L1维持治疗,末次化疗后6个月内复发/进展者纳入此项;含铂新辅助/辅助治疗或根治性放化疗后,因复发/进展接受抗PD-1/L1治疗(伴或不伴含铂化疗)者纳入此项。接受过含铂化疗与抗PD-1/L1单抗/双抗序贯治疗(顺序不限);最多接受过三线系统治疗。
板块底部灰色小字备注:最终入选标准由临床医生评估,以全面检查结果为准。

【研究福利板块】浅雾紫色#ECEAF5底色圆角色块,左侧搭配医药箱线性图标,文字加粗突出:"与研究相关的检查项目、研究药物,均由申办方免费提供。"

【咨询与联系板块】顶部深灰紫色圆角标题栏,白色粗体字"咨询方式"。内容分左右两栏清晰排布:
左侧:就诊科室:内四科 / 联系医生:金川 / 出诊时间:每周四上午
右侧:联系电话:13688896983 / 医院地址:广州市越秀区横枝岗路78号广州医科大学附属肿瘤医院内四科

【页脚区】底部通栏深灰紫色底条,左侧标注小字"招募广告",右侧标注小字"本研究严格遵循法律法规,受试者个人隐私将得到充分保护"。

字体规范:主标题超粗黑体深灰紫色;板块标题粗黑体白色配深灰紫圆角底栏;正文常规黑体行间距宽松,二级条目小幅缩进字号略小;关键信息和专业术语加粗+主色高亮。整体风格专业、严谨、可信,符合医院院内物料规范感。

画面中所有数字必须精确渲染,不得错位、遗漏或编造。画面中所有信息区域必须填充完整合理的内容,不得出现空白框、空白占位、空列表项。画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现,方块中央标注"二维码占位"文字,严禁生成任何可识别的二维码图案。
一张竖版医疗临床研究招募海报,暖调医疗风,无高饱和亮色,整体正式克制,符合医疗机构宣传的专业感。背景色为暖米白色#FAF8F7。 【顶部页眉区】顶部一条通栏深砖红色#8B3A3A细装饰条。 【主标题区】居中超大加粗深砖红色#8B3A3A主标题,分两行:第一行"一线局部晚期 / 复发或转移肺鳞癌",第二行"临床研究受试者招募",超粗黑体,视觉冲击力强。标题下方一条短砖红色装饰线。右上角搭配半透明简约肺部线条矢量插画(主色降透明度至20%),呼应肺癌主题。 【项目说明区】开头称呼"尊敬的患者及家属朋友:",正文段落为常规黑体,行间距宽松,正文色#222222。内容:我院内科四区正在开展一项由"上海复宏汉霖生物技术股份有限公司"申办的"一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗和化疗对比安慰剂联合斯鲁利单抗或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)患者的随机、双盲、多中心、II/III期临床研究"。该研究已获得国家药品监督管理局(批件号:2021LP01999、2021LP01992)及我院医学伦理委员会批准(伦理批件号:医伦案(初)-GCP-2026003-01),现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。其中申办方名称和研究名称加粗并用主色#8B3A3A高亮。 【主要招募条件板块】顶部为深砖红色#8B3A3A圆角标题栏,白色粗黑体文字"主要招募条件"。白色圆角内容块内,分7条带砖红色圆形序号图标展示,序号为白色数字: 1. 年龄满18周岁,性别不限; 2. 自愿参加本项研究,签署知情同意书并遵从研究指导; 3. 所患疾病及当前身体状态符合本研究要求; 4. 目前未参加其他临床研究; 5. 同意提供肿瘤组织样本用于EGFR、PD-L1表达水平测定;可提供新鲜活检组织,也可提供存档石蜡块/石蜡切片及对应病理报告; 6. 非妊娠期、哺乳期女性,且近期无妊娠计划; 7. 经研究医生结合既往病史、生命体征、体格检查及实验室检查结果判断,适合参加本临床研究。 板块底部灰色小字#666666备注:最终入选标准由临床医生评估,以全面检查结果为准。 【研究福利板块】浅杏粉色#F5E9E7底色圆角色块,左侧搭配医药箱线性图标(主色#8B3A3A线条),文字加粗突出:"与研究相关的检查项目、研究药物,均由申办方免费提供。" 【咨询与联系板块】顶部深砖红色#8B3A3A圆角标题栏,白色粗黑体文字"咨询方式"。内容分左右两栏清晰排布: 左侧:就诊科室:内科四区 联系医生:李晓珊 出诊时间:周一、周二、周四、周五全天 右侧:联系电话:13450233981 医院地址:广州市越秀区横枝岗路78号广州医科大学附属肿瘤医院内科四区 【页脚区】底部通栏深砖红色#8B3A3A底条,左侧小字"招募广告",右侧小字"本研究严格遵循法律法规,受试者个人隐私将得到充分保护"。 整体版式上下纵向模块化排布,阅读动线清晰,各模块搭配统一风格线性图标,装饰克制不花哨。字体层级分明:主标题超粗黑体最大,板块标题粗黑体配纯色圆角底栏白字,正文常规黑体宽松行间距,关键信息加粗加主色高亮。画面中所有数字必须精确渲染,不得错位、遗漏或编造。画面中所有信息区域必须填充完整合理的内容,不得出现空白框或占位。版式精美,专业医疗宣传海报风格。一张竖版医疗临床研究招募海报,暖调医疗风,无高饱和亮色,整体正式克制,符合医疗机构宣传的专业感。背景色为暖米白色#FAF8F7。

【顶部页眉区】顶部一条通栏深砖红色#8B3A3A细装饰条。

【主标题区】居中超大加粗深砖红色#8B3A3A主标题,分两行:第一行"一线局部晚期 / 复发或转移肺鳞癌",第二行"临床研究受试者招募",超粗黑体,视觉冲击力强。标题下方一条短砖红色装饰线。右上角搭配半透明简约肺部线条矢量插画(主色降透明度至20%),呼应肺癌主题。

【项目说明区】开头称呼"尊敬的患者及家属朋友:",正文段落为常规黑体,行间距宽松,正文色#222222。内容:我院内科四区正在开展一项由"上海复宏汉霖生物技术股份有限公司"申办的"一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗和化疗对比安慰剂联合斯鲁利单抗或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)患者的随机、双盲、多中心、II/III期临床研究"。该研究已获得国家药品监督管理局(批件号:2021LP01999、2021LP01992)及我院医学伦理委员会批准(伦理批件号:医伦案(初)-GCP-2026003-01),现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。其中申办方名称和研究名称加粗并用主色#8B3A3A高亮。

【主要招募条件板块】顶部为深砖红色#8B3A3A圆角标题栏,白色粗黑体文字"主要招募条件"。白色圆角内容块内,分7条带砖红色圆形序号图标展示,序号为白色数字:
1. 年龄满18周岁,性别不限;
2. 自愿参加本项研究,签署知情同意书并遵从研究指导;
3. 所患疾病及当前身体状态符合本研究要求;
4. 目前未参加其他临床研究;
5. 同意提供肿瘤组织样本用于EGFR、PD-L1表达水平测定;可提供新鲜活检组织,也可提供存档石蜡块/石蜡切片及对应病理报告;
6. 非妊娠期、哺乳期女性,且近期无妊娠计划;
7. 经研究医生结合既往病史、生命体征、体格检查及实验室检查结果判断,适合参加本临床研究。
板块底部灰色小字#666666备注:最终入选标准由临床医生评估,以全面检查结果为准。

【研究福利板块】浅杏粉色#F5E9E7底色圆角色块,左侧搭配医药箱线性图标(主色#8B3A3A线条),文字加粗突出:"与研究相关的检查项目、研究药物,均由申办方免费提供。"

【咨询与联系板块】顶部深砖红色#8B3A3A圆角标题栏,白色粗黑体文字"咨询方式"。内容分左右两栏清晰排布:
左侧:就诊科室:内科四区  联系医生:李晓珊  出诊时间:周一、周二、周四、周五全天
右侧:联系电话:13450233981  医院地址:广州市越秀区横枝岗路78号广州医科大学附属肿瘤医院内科四区

【页脚区】底部通栏深砖红色#8B3A3A底条,左侧小字"招募广告",右侧小字"本研究严格遵循法律法规,受试者个人隐私将得到充分保护"。

整体版式上下纵向模块化排布,阅读动线清晰,各模块搭配统一风格线性图标,装饰克制不花哨。字体层级分明:主标题超粗黑体最大,板块标题粗黑体配纯色圆角底栏白字,正文常规黑体宽松行间距,关键信息加粗加主色高亮。画面中所有数字必须精确渲染,不得错位、遗漏或编造。画面中所有信息区域必须填充完整合理的内容,不得出现空白框或占位。版式精美,专业医疗宣传海报风格。
[主图-4] 医用药品合规与生产资质展示 信任背书实证。 [氛围风格] 专业严谨 医药级信任感 干净整洁; [画质] 超高清商业摄影质感 画面清晰 信息易读。 [元素] 画面中央偏左放置恩艾地注射用辅酶I西林瓶 直立摆放 瓶身清晰 右侧区域展示三组资质认证图标与说明 背景为浅灰色渐变 底部有一条极细的蓝色装饰线 画面下方隐约可见虚化的GMP车间流水线剪影 营造正规生产环境氛围 **保持西林瓶外观与输入产品图完全一致 杜绝变形色差** 商品主体占比约40% 信息展示区占右侧主要空间。 [光影] 正面均匀柔光打亮 产品与信息区都清晰可见 瓶身有自然高光 底部有柔和投影 整体光线均匀明亮 无暗角。 [配色] 主色浅灰+白色 辅色深灰文字 强调色医用蓝(仅用于图标与装饰线 占比<10%)。 [视角构图] 平视正面视角 左右构图 左侧产品 右侧信息 画面平衡 信息层级清晰。 [文字版式] 顶部居中大字标题"正规药品 品质可信赖" 黑色粗体无衬线 右侧三组资质信息 每组上方为蓝色线条图标 下方为文字 第一组"国药准字H41024721" 第二组"GMP标准生产" 第三组"开封康诺药业出品" 每组标题加粗 说明文字常规 字号递减 底部一行小字"药品请遵医嘱使用" 深灰色 所有文字清晰可读 排版整齐。 [输出要求] 9:16比例 文字清晰锐利 超高清质感。 [负向提示词] 变形 文字错乱 产品模糊 背景杂乱 水印 电商平台Logo 绝对化用语 疗效承诺。[主图-4] 医用药品合规与生产资质展示 信任背书实证。
[氛围风格] 专业严谨 医药级信任感 干净整洁;
[画质] 超高清商业摄影质感 画面清晰 信息易读。
[元素] 画面中央偏左放置恩艾地注射用辅酶I西林瓶 直立摆放 瓶身清晰 右侧区域展示三组资质认证图标与说明 背景为浅灰色渐变 底部有一条极细的蓝色装饰线 画面下方隐约可见虚化的GMP车间流水线剪影 营造正规生产环境氛围 **保持西林瓶外观与输入产品图完全一致 杜绝变形色差** 商品主体占比约40% 信息展示区占右侧主要空间。
[光影] 正面均匀柔光打亮 产品与信息区都清晰可见 瓶身有自然高光 底部有柔和投影 整体光线均匀明亮 无暗角。
[配色] 主色浅灰+白色 辅色深灰文字 强调色医用蓝(仅用于图标与装饰线 占比<10%)。
[视角构图] 平视正面视角 左右构图 左侧产品 右侧信息 画面平衡 信息层级清晰。
[文字版式] 顶部居中大字标题"正规药品 品质可信赖" 黑色粗体无衬线 右侧三组资质信息 每组上方为蓝色线条图标 下方为文字 第一组"国药准字H41024721" 第二组"GMP标准生产" 第三组"开封康诺药业出品" 每组标题加粗 说明文字常规 字号递减 底部一行小字"药品请遵医嘱使用" 深灰色 所有文字清晰可读 排版整齐。
[输出要求] 9:16比例 文字清晰锐利 超高清质感。
[负向提示词] 变形 文字错乱 产品模糊 背景杂乱 水印 电商平台Logo 绝对化用语 疗效承诺。
一张竖版医院临床研究招募海报,专业庄重的医疗风格,模块化分区布局,版式精美。整体以医疗深蓝为主色调,主色为沉稳深蓝色#0F52BA,辅助色为浅天蓝色#E8F0FF,背景为浅灰白色,文字以深灰黑色为主,重点信息用深蓝色强调,色调高度统一,无多余杂色。 海报从上至下分为以下区域: 【顶部页眉区】顶部一条通栏深蓝色细装饰条,左侧放置广州医科大学附属肿瘤医院官方Logo和中英文医院全称文字。 【主标题区】居中超大加粗深蓝色主标题,分两行:第一行"骨转移癌痛",第二行"临床研究受试者招募",超粗黑体,字号最大,视觉冲击力强。标题下方配一条短蓝色装饰线。右上角搭配半透明简约脊柱骨骼矢量线条插画,低透明度,呼应骨转移主题,克制不花哨。 【项目说明区】开头称呼"尊敬的患者及家属朋友:",正文段落文字:我院内科四区正在开展一项由达石药业(广东)有限公司申办的"评价DS002皮下注射在接受背景阿片类药物治疗的主要由骨转移引起的癌痛患者中的镇痛疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验"(方案编号:DS002-01-2101)。该研究已获得国家药品监督管理局(批件号:2020LP00952)及我院医学伦理委员会批准(伦理批件号:医伦案(初)-GCP-2026001),现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。常规黑体,行间距宽松,易读性强。 【主要招募条件板块】顶部为深蓝色圆角标题栏,白色粗体字"主要招募条件"。白色圆角内容块内,分5条带蓝色圆形序号图标展示,序号为白色数字: 1. 自愿参加并书面签署知情同意书,18周岁≤年龄≤80周岁,性别不限; 2. 患有恶性肿瘤,且经确诊发生骨转移; 3. 筛选时指定骨转移癌痛点的平均疼痛评分≥4分(基线期每日评分均值); 4. 经充分阿片类药物治疗后,无法安全升高剂量,或无法耐受剂量升高、镇痛疗效仍不满意的骨转移癌痛患者; 5. 正在接受阿片类药物镇痛治疗,且预计整个研究期间需每日使用阿片类药物。 板块底部灰色小字备注:最终入选标准由临床医生评估,以全面检查结果为准。 【研究福利板块】浅蓝底色圆角色块,左侧搭配医药箱线性图标,文字加粗突出:与研究相关的检查项目、研究药物,均由申办方免费提供。 【咨询与联系板块】顶部深蓝色圆角标题栏,白色粗体字"咨询方式"。内容分左右两栏清晰排布: 左侧:就诊科室:内科四区 / 联系医生:宋叶 / 出诊时间:每周四上午 右侧:联系电话:13268268580 / 医院地址:广州市越秀区横枝岗路78号 广州医科大学附属肿瘤医院内科四区 每栏配对应线性图标。 【页脚区】底部通栏深蓝色底条,左侧标注小字"招募广告",右侧标注小字"本研究严格遵循法律法规,受试者个人隐私将得到充分保护"。 整体风格正式、专业、简洁,符合医院宣传物料的庄重感。字体层级分明,主标题超粗黑体,板块标题粗黑体,正文常规黑体。所有信息区域填充完整,无空白占位。画面中所有数字必须精确渲染,不得错位、遗漏或编造。画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现,方块中央标注"二维码占位"文字,严禁生成任何可识别的二维码图案。一张竖版医院临床研究招募海报,专业庄重的医疗风格,模块化分区布局,版式精美。整体以医疗深蓝为主色调,主色为沉稳深蓝色#0F52BA,辅助色为浅天蓝色#E8F0FF,背景为浅灰白色,文字以深灰黑色为主,重点信息用深蓝色强调,色调高度统一,无多余杂色。

海报从上至下分为以下区域:

【顶部页眉区】顶部一条通栏深蓝色细装饰条,左侧放置广州医科大学附属肿瘤医院官方Logo和中英文医院全称文字。

【主标题区】居中超大加粗深蓝色主标题,分两行:第一行"骨转移癌痛",第二行"临床研究受试者招募",超粗黑体,字号最大,视觉冲击力强。标题下方配一条短蓝色装饰线。右上角搭配半透明简约脊柱骨骼矢量线条插画,低透明度,呼应骨转移主题,克制不花哨。

【项目说明区】开头称呼"尊敬的患者及家属朋友:",正文段落文字:我院内科四区正在开展一项由达石药业(广东)有限公司申办的"评价DS002皮下注射在接受背景阿片类药物治疗的主要由骨转移引起的癌痛患者中的镇痛疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验"(方案编号:DS002-01-2101)。该研究已获得国家药品监督管理局(批件号:2020LP00952)及我院医学伦理委员会批准(伦理批件号:医伦案(初)-GCP-2026001),现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。常规黑体,行间距宽松,易读性强。

【主要招募条件板块】顶部为深蓝色圆角标题栏,白色粗体字"主要招募条件"。白色圆角内容块内,分5条带蓝色圆形序号图标展示,序号为白色数字:
1. 自愿参加并书面签署知情同意书,18周岁≤年龄≤80周岁,性别不限;
2. 患有恶性肿瘤,且经确诊发生骨转移;
3. 筛选时指定骨转移癌痛点的平均疼痛评分≥4分(基线期每日评分均值);
4. 经充分阿片类药物治疗后,无法安全升高剂量,或无法耐受剂量升高、镇痛疗效仍不满意的骨转移癌痛患者;
5. 正在接受阿片类药物镇痛治疗,且预计整个研究期间需每日使用阿片类药物。
板块底部灰色小字备注:最终入选标准由临床医生评估,以全面检查结果为准。

【研究福利板块】浅蓝底色圆角色块,左侧搭配医药箱线性图标,文字加粗突出:与研究相关的检查项目、研究药物,均由申办方免费提供。

【咨询与联系板块】顶部深蓝色圆角标题栏,白色粗体字"咨询方式"。内容分左右两栏清晰排布:
左侧:就诊科室:内科四区 / 联系医生:宋叶 / 出诊时间:每周四上午
右侧:联系电话:13268268580 / 医院地址:广州市越秀区横枝岗路78号 广州医科大学附属肿瘤医院内科四区
每栏配对应线性图标。

【页脚区】底部通栏深蓝色底条,左侧标注小字"招募广告",右侧标注小字"本研究严格遵循法律法规,受试者个人隐私将得到充分保护"。

整体风格正式、专业、简洁,符合医院宣传物料的庄重感。字体层级分明,主标题超粗黑体,板块标题粗黑体,正文常规黑体。所有信息区域填充完整,无空白占位。画面中所有数字必须精确渲染,不得错位、遗漏或编造。画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现,方块中央标注"二维码占位"文字,严禁生成任何可识别的二维码图案。