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一张竖版医疗临床研究招募海报，暖调医疗风，无高饱和亮色，整体正式克制，符合医疗机构宣传的专业感。背景色为暖米白色#FAF8F7。 【顶部页眉区】顶部一条通栏深砖红色#8B3A3A细装饰条。 【主标

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2026.08.11
一张竖版医疗招募海报，低饱和紫调医疗风，专业严谨，版式精美，信息层级清晰。整体背景色为冷米白色#FAFAFC，主色为深灰紫色#4A3B76，辅助浅底色为浅雾紫色#ECEAF5，正文色#222222，备注小字色#666666。 画面从上至下纵向模块化排布： 【顶部页眉区】最上方一条通栏深灰紫色细装饰线，下方预留医院Logo放置空白区（左侧横向空白，不放任何图案文字）。 【主标题区】居中超大加粗深灰紫色主标题，分两行：第一行"晚期肺癌"，第二行"临床研究受试者招募"。标题下方一条短灰紫色装饰线。右上角搭配半透明简约肺部线条矢量插画（主色降透明度至20%），贴合肺癌研究主题。 【项目说明区】开头称呼"尊敬的患者及家属朋友："，正文段落：我院内四科正在开展一项由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、上海复宏汉霖生物医药有限公司申办的"一项评估HLX43(抗PD-L1的ADC)联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期肺癌中的有效性和安全性的II期临床研究"。该研究已获得国家药品监督管理局（批件号：2025LP00109）及我院医学伦理委员会批准（伦理批件号：医伦案（初）-GCP-2025048-01），现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。 【主要招募条件板块】顶部深灰紫色圆角标题栏，白色粗体字"主要招募条件"。白色圆角内容块内，采用一级圆形序号+二级缩进条目的层级排版，内容完整覆盖： 1. 签署知情同意书时年龄≥18周岁且≤75周岁，性别不限； 2. 经组织学或细胞学证实，符合以下任一类型：不适合根治性治疗（手术完全切除、同步/序贯放化疗）的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌（NSCLC，参照AJCC第8版肺癌TNM分期）：非鳞状NSCLC：既往EGFR、ALK基因检测结果为阴性；无既往检测结果者需在研究中心完成检测；鳞状NSCLC：既往EGFR/ALK基因状态未知者无需强制检测；无已知ROS1、NTRK、BRAF、MET14号外显子跳跃或RET可靶向驱动基因改变。不适合根治性治疗的小细胞肺癌（SCLC），存在疾病进展或复发证据。 3. 既往治疗情况满足以下任一要求：接受过含铂化疗联合抗PD-1/L1单抗/双抗作为一线治疗；最多接受过二线系统治疗；含铂新辅助/辅助治疗或根治性放化疗联合抗PD-1/L1维持治疗，末次化疗后6个月内复发/进展者纳入此项；含铂新辅助/辅助治疗或根治性放化疗后，因复发/进展接受抗PD-1/L1治疗（伴或不伴含铂化疗）者纳入此项。接受过含铂化疗与抗PD-1/L1单抗/双抗序贯治疗（顺序不限）；最多接受过三线系统治疗。 板块底部灰色小字备注：最终入选标准由临床医生评估，以全面检查结果为准。 【研究福利板块】浅雾紫色#ECEAF5底色圆角色块，左侧搭配医药箱线性图标，文字加粗突出："与研究相关的检查项目、研究药物，均由申办方免费提供。" 【咨询与联系板块】顶部深灰紫色圆角标题栏，白色粗体字"咨询方式"。内容分左右两栏清晰排布： 左侧：就诊科室：内四科 / 联系医生：金川 / 出诊时间：每周四上午 右侧：联系电话：13688896983 / 医院地址：广州市越秀区横枝岗路78号广州医科大学附属肿瘤医院内四科 【页脚区】底部通栏深灰紫色底条，左侧标注小字"招募广告"，右侧标注小字"本研究严格遵循法律法规，受试者个人隐私将得到充分保护"。 字体规范：主标题超粗黑体深灰紫色；板块标题粗黑体白色配深灰紫圆角底栏；正文常规黑体行间距宽松，二级条目小幅缩进字号略小；关键信息和专业术语加粗+主色高亮。整体风格专业、严谨、可信，符合医院院内物料规范感。 画面中所有数字必须精确渲染，不得错位、遗漏或编造。画面中所有信息区域必须填充完整合理的内容，不得出现空白框、空白占位、空列表项。画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现，方块中央标注"二维码占位"文字，严禁生成任何可识别的二维码图案。一张竖版医疗招募海报，低饱和紫调医疗风，专业严谨，版式精美，信息层级清晰。整体背景色为冷米白色#FAFAFC，主色为深灰紫色#4A3B76，辅助浅底色为浅雾紫色#ECEAF5，正文色#222222，备注小字色#666666。 画面从上至下纵向模块化排布： 【顶部页眉区】最上方一条通栏深灰紫色细装饰线，下方预留医院Logo放置空白区（左侧横向空白，不放任何图案文字）。 【主标题区】居中超大加粗深灰紫色主标题，分两行：第一行"晚期肺癌"，第二行"临床研究受试者招募"。标题下方一条短灰紫色装饰线。右上角搭配半透明简约肺部线条矢量插画（主色降透明度至20%），贴合肺癌研究主题。 【项目说明区】开头称呼"尊敬的患者及家属朋友："，正文段落：我院内四科正在开展一项由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、上海复宏汉霖生物医药有限公司申办的"一项评估HLX43(抗PD-L1的ADC)联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期肺癌中的有效性和安全性的II期临床研究"。该研究已获得国家药品监督管理局（批件号：2025LP00109）及我院医学伦理委员会批准（伦理批件号：医伦案（初）-GCP-2025048-01），现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。 【主要招募条件板块】顶部深灰紫色圆角标题栏，白色粗体字"主要招募条件"。白色圆角内容块内，采用一级圆形序号+二级缩进条目的层级排版，内容完整覆盖： 1. 签署知情同意书时年龄≥18周岁且≤75周岁，性别不限； 2. 经组织学或细胞学证实，符合以下任一类型：不适合根治性治疗（手术完全切除、同步/序贯放化疗）的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌（NSCLC，参照AJCC第8版肺癌TNM分期）：非鳞状NSCLC：既往EGFR、ALK基因检测结果为阴性；无既往检测结果者需在研究中心完成检测；鳞状NSCLC：既往EGFR/ALK基因状态未知者无需强制检测；无已知ROS1、NTRK、BRAF、MET14号外显子跳跃或RET可靶向驱动基因改变。不适合根治性治疗的小细胞肺癌（SCLC），存在疾病进展或复发证据。 3. 既往治疗情况满足以下任一要求：接受过含铂化疗联合抗PD-1/L1单抗/双抗作为一线治疗；最多接受过二线系统治疗；含铂新辅助/辅助治疗或根治性放化疗联合抗PD-1/L1维持治疗，末次化疗后6个月内复发/进展者纳入此项；含铂新辅助/辅助治疗或根治性放化疗后，因复发/进展接受抗PD-1/L1治疗（伴或不伴含铂化疗）者纳入此项。接受过含铂化疗与抗PD-1/L1单抗/双抗序贯治疗（顺序不限）；最多接受过三线系统治疗。 板块底部灰色小字备注：最终入选标准由临床医生评估，以全面检查结果为准。 【研究福利板块】浅雾紫色#ECEAF5底色圆角色块，左侧搭配医药箱线性图标，文字加粗突出："与研究相关的检查项目、研究药物，均由申办方免费提供。" 【咨询与联系板块】顶部深灰紫色圆角标题栏，白色粗体字"咨询方式"。内容分左右两栏清晰排布： 左侧：就诊科室：内四科 / 联系医生：金川 / 出诊时间：每周四上午 右侧：联系电话：13688896983 / 医院地址：广州市越秀区横枝岗路78号广州医科大学附属肿瘤医院内四科 【页脚区】底部通栏深灰紫色底条，左侧标注小字"招募广告"，右侧标注小字"本研究严格遵循法律法规，受试者个人隐私将得到充分保护"。 字体规范：主标题超粗黑体深灰紫色；板块标题粗黑体白色配深灰紫圆角底栏；正文常规黑体行间距宽松，二级条目小幅缩进字号略小；关键信息和专业术语加粗+主色高亮。整体风格专业、严谨、可信，符合医院院内物料规范感。 画面中所有数字必须精确渲染，不得错位、遗漏或编造。画面中所有信息区域必须填充完整合理的内容，不得出现空白框、空白占位、空列表项。画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现，方块中央标注"二维码占位"文字，严禁生成任何可识别的二维码图案。
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一张竖版医院临床研究招募海报，专业庄重的医疗风格，深蓝主色调，模块化版式，信息层级清晰。整体配色：主色深蓝#0F52BA，辅助色浅天蓝#E8F0FF，背景浅灰白色，正文深灰/黑色，关键信息用主色高亮。 画面从上至下布局： 【顶部页眉区】顶部一条通栏深蓝色细装饰条；左侧放置「广州医科大学附属肿瘤医院」官方Logo + 中英文医院全称，与参考图风格一致。 【主标题区】居中超大加粗深蓝色主标题，分两行：第一行「鳞状非小细胞肺癌」，第二行「临床研究受试者招募」；标题下方一条短蓝色装饰线；右上角搭配半透明简约肺部线条矢量插画，呼应肺癌主题。 【项目说明区】开头称呼「尊敬的患者及家属朋友：」，正文段落：我院内一科正在开展一项由「信达生物制药（苏州）有限公司、Fortvita Biologics (USA) Inc.」申办的「评估IBI363对比多西他赛在经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、开放、多中心、III期研究」。该研究已获得国家药品监督管理局（批件号：2025LP01428；2025LP01434）及我院医学伦理委员会批准（伦理批件号：医伦案（初）-GCP-2025040-01），现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。专业术语加粗+主色标注。 【主要招募条件板块】顶部为深蓝色圆角标题栏，白色字体「主要招募条件」；白色圆角内容块内分11条带蓝色圆形序号图标展示： 1. 自愿签署书面知情同意书，能够遵守方案规定的访视安排与相关程序； 2. 年龄≥18周岁（或达到所在国家法定成年年龄，以两者中较大者为准），性别不限； 3. 经组织学或细胞学确认，患有不可切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。*注：需排除混合小细胞癌或其他病理成分。*（备注以灰色小字附后） 4. 既往系统性抗肿瘤治疗包含含铂双药化疗及抗PD-1/PD-L1单克隆抗体治疗，二者可联合或序贯使用；对抗PD-1/PD-L1治疗原发性或继发性耐药；新辅助/辅助治疗期间或停药后6个月内复发/进展，视为一线治疗； 5. 在抗PD-1/PD-L1单克隆抗体治疗期间或停药后6个月内，出现符合RECIST v1.1标准的影像学进展； 6. 同意提供新鲜或存档肿瘤组织标本，用于PD-L1表达水平检测及其他生物标志物探索性分析；无法活检或拒绝新鲜活检者，需提供签署知情同意书前2年内采集的存档标本； 7. 根据RECIST v1.1标准，经CT或MRI检查至少有一个可测量靶病灶；既往接受过放疗或瘤内注射的病灶，治疗后出现符合标准的进展，可作为可测量病灶； 8. 美国东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG PS）为0或1分； 9. 预期生存时间≥3个月； 10. 育龄期女性参与者，或伴侣为育龄期女性的男性参与者，同意在整个治疗期及治疗结束后6个月内采取有效避孕措施； 11. 哺乳期女性需同意在整个治疗期及治疗结束后6个月内禁止哺乳。 板块底部灰色小字备注：最终入选标准由临床医生评估，以全面检查结果为准。 【研究福利板块】浅蓝底色圆角色块，左侧搭配医药箱线性图标，文字加粗突出：与研究相关的检查项目、研究药物，均由申办方免费提供。 【咨询与联系板块】顶部深蓝色圆角标题栏，白色字体「咨询方式」；内容分左右两栏清晰排布： 左侧：就诊科室：内一科 / 联系医生：李卫东 / 出诊时间：每周二、周五上午 右侧：联系电话：020-66673657 / 医院地址：广州市越秀区横枝岗路78号 / 广州医科大学附属肿瘤医院内一科 【页脚区】底部通栏深蓝色底条，左侧小字「招募广告」，右侧小字「本研究严格遵循法律法规，受试者个人隐私将得到充分保护」。 整体风格：简洁正式、专业庄重，符合医疗机构宣传调性，字体为黑体体系，行间距宽松易读，各条件项搭配统一风格线性图标，视觉克制不花哨。版式精美，四周留足安全边距，信息分区明确，层级关系分明。 画面中所有数字必须精确渲染，不得错位、遗漏或编造，包括：18、6、0、1、3、6、020-66673657、78、2025LP01428、2025LP01434、2025040-01、2年、11。 画面中所有信息区域必须填充完整合理的内容，不得出现空白框、空白占位、空列表项。 画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现，方块中央标注"二维码占位"文字，严禁生成任何可识别的二维码图案。一张竖版医院临床研究招募海报，专业庄重的医疗风格，深蓝主色调，模块化版式，信息层级清晰。整体配色：主色深蓝#0F52BA，辅助色浅天蓝#E8F0FF，背景浅灰白色，正文深灰/黑色，关键信息用主色高亮。 画面从上至下布局： 【顶部页眉区】顶部一条通栏深蓝色细装饰条；左侧放置「广州医科大学附属肿瘤医院」官方Logo + 中英文医院全称，与参考图风格一致。 【主标题区】居中超大加粗深蓝色主标题，分两行：第一行「鳞状非小细胞肺癌」，第二行「临床研究受试者招募」；标题下方一条短蓝色装饰线；右上角搭配半透明简约肺部线条矢量插画，呼应肺癌主题。 【项目说明区】开头称呼「尊敬的患者及家属朋友：」，正文段落：我院内一科正在开展一项由「信达生物制药（苏州）有限公司、Fortvita Biologics (USA) Inc.」申办的「评估IBI363对比多西他赛在经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、开放、多中心、III期研究」。该研究已获得国家药品监督管理局（批件号：2025LP01428；2025LP01434）及我院医学伦理委员会批准（伦理批件号：医伦案（初）-GCP-2025040-01），现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。专业术语加粗+主色标注。 【主要招募条件板块】顶部为深蓝色圆角标题栏，白色字体「主要招募条件」；白色圆角内容块内分11条带蓝色圆形序号图标展示： 1. 自愿签署书面知情同意书，能够遵守方案规定的访视安排与相关程序； 2. 年龄≥18周岁（或达到所在国家法定成年年龄，以两者中较大者为准），性别不限； 3. 经组织学或细胞学确认，患有不可切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。*注：需排除混合小细胞癌或其他病理成分。*（备注以灰色小字附后） 4. 既往系统性抗肿瘤治疗包含含铂双药化疗及抗PD-1/PD-L1单克隆抗体治疗，二者可联合或序贯使用；对抗PD-1/PD-L1治疗原发性或继发性耐药；新辅助/辅助治疗期间或停药后6个月内复发/进展，视为一线治疗； 5. 在抗PD-1/PD-L1单克隆抗体治疗期间或停药后6个月内，出现符合RECIST v1.1标准的影像学进展； 6. 同意提供新鲜或存档肿瘤组织标本，用于PD-L1表达水平检测及其他生物标志物探索性分析；无法活检或拒绝新鲜活检者，需提供签署知情同意书前2年内采集的存档标本； 7. 根据RECIST v1.1标准，经CT或MRI检查至少有一个可测量靶病灶；既往接受过放疗或瘤内注射的病灶，治疗后出现符合标准的进展，可作为可测量病灶； 8. 美国东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG PS）为0或1分； 9. 预期生存时间≥3个月； 10. 育龄期女性参与者，或伴侣为育龄期女性的男性参与者，同意在整个治疗期及治疗结束后6个月内采取有效避孕措施； 11. 哺乳期女性需同意在整个治疗期及治疗结束后6个月内禁止哺乳。 板块底部灰色小字备注：最终入选标准由临床医生评估，以全面检查结果为准。 【研究福利板块】浅蓝底色圆角色块，左侧搭配医药箱线性图标，文字加粗突出：与研究相关的检查项目、研究药物，均由申办方免费提供。 【咨询与联系板块】顶部深蓝色圆角标题栏，白色字体「咨询方式」；内容分左右两栏清晰排布： 左侧：就诊科室：内一科 / 联系医生：李卫东 / 出诊时间：每周二、周五上午 右侧：联系电话：020-66673657 / 医院地址：广州市越秀区横枝岗路78号 / 广州医科大学附属肿瘤医院内一科 【页脚区】底部通栏深蓝色底条，左侧小字「招募广告」，右侧小字「本研究严格遵循法律法规，受试者个人隐私将得到充分保护」。 整体风格：简洁正式、专业庄重，符合医疗机构宣传调性，字体为黑体体系，行间距宽松易读，各条件项搭配统一风格线性图标，视觉克制不花哨。版式精美，四周留足安全边距，信息分区明确，层级关系分明。 画面中所有数字必须精确渲染，不得错位、遗漏或编造，包括：18、6、0、1、3、6、020-66673657、78、2025LP01428、2025LP01434、2025040-01、2年、11。 画面中所有信息区域必须填充完整合理的内容，不得出现空白框、空白占位、空列表项。 画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现，方块中央标注"二维码占位"文字，严禁生成任何可识别的二维码图案。
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一张竖版医院临床研究招募海报，专业庄重的医疗风格，模块化分区布局，版式精美。整体以医疗深蓝为主色调，主色为沉稳深蓝色#0F52BA，辅助色为浅天蓝色#E8F0FF，背景为浅灰白色，文字以深灰黑色为主，重点信息用深蓝色强调，色调高度统一，无多余杂色。 海报从上至下分为以下区域： 【顶部页眉区】顶部一条通栏深蓝色细装饰条，左侧放置广州医科大学附属肿瘤医院官方Logo和中英文医院全称文字。 【主标题区】居中超大加粗深蓝色主标题，分两行：第一行"骨转移癌痛"，第二行"临床研究受试者招募"，超粗黑体，字号最大，视觉冲击力强。标题下方配一条短蓝色装饰线。右上角搭配半透明简约脊柱骨骼矢量线条插画，低透明度，呼应骨转移主题，克制不花哨。 【项目说明区】开头称呼"尊敬的患者及家属朋友："，正文段落文字：我院内科四区正在开展一项由达石药业（广东）有限公司申办的"评价DS002皮下注射在接受背景阿片类药物治疗的主要由骨转移引起的癌痛患者中的镇痛疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验"（方案编号：DS002-01-2101）。该研究已获得国家药品监督管理局（批件号：2020LP00952）及我院医学伦理委员会批准（伦理批件号：医伦案（初）-GCP-2026001），现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。常规黑体，行间距宽松，易读性强。 【主要招募条件板块】顶部为深蓝色圆角标题栏，白色粗体字"主要招募条件"。白色圆角内容块内，分5条带蓝色圆形序号图标展示，序号为白色数字： 1. 自愿参加并书面签署知情同意书，18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限； 2. 患有恶性肿瘤，且经确诊发生骨转移； 3. 筛选时指定骨转移癌痛点的平均疼痛评分≥4分（基线期每日评分均值）； 4. 经充分阿片类药物治疗后，无法安全升高剂量，或无法耐受剂量升高、镇痛疗效仍不满意的骨转移癌痛患者； 5. 正在接受阿片类药物镇痛治疗，且预计整个研究期间需每日使用阿片类药物。 板块底部灰色小字备注：最终入选标准由临床医生评估，以全面检查结果为准。 【研究福利板块】浅蓝底色圆角色块，左侧搭配医药箱线性图标，文字加粗突出：与研究相关的检查项目、研究药物，均由申办方免费提供。 【咨询与联系板块】顶部深蓝色圆角标题栏，白色粗体字"咨询方式"。内容分左右两栏清晰排布： 左侧：就诊科室：内科四区 / 联系医生：宋叶 / 出诊时间：每周四上午 右侧：联系电话：13268268580 / 医院地址：广州市越秀区横枝岗路78号 广州医科大学附属肿瘤医院内科四区 每栏配对应线性图标。 【页脚区】底部通栏深蓝色底条，左侧标注小字"招募广告"，右侧标注小字"本研究严格遵循法律法规，受试者个人隐私将得到充分保护"。 整体风格正式、专业、简洁，符合医院宣传物料的庄重感。字体层级分明，主标题超粗黑体，板块标题粗黑体，正文常规黑体。所有信息区域填充完整，无空白占位。画面中所有数字必须精确渲染，不得错位、遗漏或编造。画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现，方块中央标注"二维码占位"文字，严禁生成任何可识别的二维码图案。一张竖版医院临床研究招募海报，专业庄重的医疗风格，模块化分区布局，版式精美。整体以医疗深蓝为主色调，主色为沉稳深蓝色#0F52BA，辅助色为浅天蓝色#E8F0FF，背景为浅灰白色，文字以深灰黑色为主，重点信息用深蓝色强调，色调高度统一，无多余杂色。 海报从上至下分为以下区域： 【顶部页眉区】顶部一条通栏深蓝色细装饰条，左侧放置广州医科大学附属肿瘤医院官方Logo和中英文医院全称文字。 【主标题区】居中超大加粗深蓝色主标题，分两行：第一行"骨转移癌痛"，第二行"临床研究受试者招募"，超粗黑体，字号最大，视觉冲击力强。标题下方配一条短蓝色装饰线。右上角搭配半透明简约脊柱骨骼矢量线条插画，低透明度，呼应骨转移主题，克制不花哨。 【项目说明区】开头称呼"尊敬的患者及家属朋友："，正文段落文字：我院内科四区正在开展一项由达石药业（广东）有限公司申办的"评价DS002皮下注射在接受背景阿片类药物治疗的主要由骨转移引起的癌痛患者中的镇痛疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验"（方案编号：DS002-01-2101）。该研究已获得国家药品监督管理局（批件号：2020LP00952）及我院医学伦理委员会批准（伦理批件号：医伦案（初）-GCP-2026001），现面向社会公开招募符合入组条件、自愿参加的患者。常规黑体，行间距宽松，易读性强。 【主要招募条件板块】顶部为深蓝色圆角标题栏，白色粗体字"主要招募条件"。白色圆角内容块内，分5条带蓝色圆形序号图标展示，序号为白色数字： 1. 自愿参加并书面签署知情同意书，18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限； 2. 患有恶性肿瘤，且经确诊发生骨转移； 3. 筛选时指定骨转移癌痛点的平均疼痛评分≥4分（基线期每日评分均值）； 4. 经充分阿片类药物治疗后，无法安全升高剂量，或无法耐受剂量升高、镇痛疗效仍不满意的骨转移癌痛患者； 5. 正在接受阿片类药物镇痛治疗，且预计整个研究期间需每日使用阿片类药物。 板块底部灰色小字备注：最终入选标准由临床医生评估，以全面检查结果为准。 【研究福利板块】浅蓝底色圆角色块，左侧搭配医药箱线性图标，文字加粗突出：与研究相关的检查项目、研究药物，均由申办方免费提供。 【咨询与联系板块】顶部深蓝色圆角标题栏，白色粗体字"咨询方式"。内容分左右两栏清晰排布： 左侧：就诊科室：内科四区 / 联系医生：宋叶 / 出诊时间：每周四上午 右侧：联系电话：13268268580 / 医院地址：广州市越秀区横枝岗路78号 广州医科大学附属肿瘤医院内科四区 每栏配对应线性图标。 【页脚区】底部通栏深蓝色底条，左侧标注小字"招募广告"，右侧标注小字"本研究严格遵循法律法规，受试者个人隐私将得到充分保护"。 整体风格正式、专业、简洁，符合医院宣传物料的庄重感。字体层级分明，主标题超粗黑体，板块标题粗黑体，正文常规黑体。所有信息区域填充完整，无空白占位。画面中所有数字必须精确渲染，不得错位、遗漏或编造。画面中所有二维码区域使用纯色方块占位符呈现，方块中央标注"二维码占位"文字，严禁生成任何可识别的二维码图案。
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小红书竖版内容页，尺寸1080×1440像素，3:4比例，纯白色干净清爽背景，字体统一使用微软雅黑无衬线字体，整体风格数据驱动、左右对比冲击、情绪逐层推高，"6.7→13.2"红绿对比和"↓60%"红字为核心记忆点，无水印无右下角标注。 1. 距顶部约60px、距左侧约60px，放置圆角矩形标签：标签底色活力橙#F6851B，标签文字"问题二 · 重磅研究 · 胰腺癌"，文字颜色白色#FFFFFF，字号约22px，微软雅黑，标签圆角12px，内边距上下8px、左右16px，单行不折行； 2. 标签下方到副标题间距约60px； 3. 副标题居中对齐：文字"最有可能改变临床实践的 III 期研究"，字号32px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 4. 副标题下方到研究标识间距约40px； 5. 居中放置研究标识信息卡片：底色#F3F4F6，圆角16px，内边距上下10px、左右24px，文字"RASolute 302 · 经治转移性胰腺癌 · III 期"，字号26px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 6. 研究标识下方到核心数据区间距约90px； 7. 核心数据区左右并排对比，两个数据框水平居中，中间用箭头连接，框之间留约30px： - 左侧框（标准化疗）：底色#FEF2F2，边框#FECACA，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"6.7"（88px 红色#DC2626 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； - 中间箭头"→"，字号40px，颜色浅灰#D1D5DB； - 右侧框（daraxonrasib）：底色#ECFDF5，边框#A7F3D0，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"13.2"（88px 深青绿#0D9488 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； 8. 核心数据区下方到结论区间距约50px； 9. 结论区居中对齐分行呈现： - 第一行"死亡风险降低"，字号30px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 第二行"60% ↓"，字号80px，颜色红色#DC2626，微软雅黑加粗； - 下方留白约10px，文字"HR ≈ 0.40"，字号28px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 下方留白约25px，文字"中位OS翻倍 ✓"，字号30px，颜色深青绿#0D9488，微软雅黑加粗； - 下方文字"13.2 vs 6.7 个月"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； 10. 结论区下方到荣誉区间距约70px； 11. 荣誉区： - 第一行"全场起立鼓掌"，字号44px，颜色活力橙#F6851B，微软雅黑加粗； - 下方留白约25px，文字"ASCO 全体大会 · 同步发表于《新英格兰医学杂志》"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"全体大会"和"新英格兰医学杂志"加粗强调； - 下方留白约12px，文字"daraxonrasib 已获 FDA 优先审评"，字号22px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"FDA 优先审评"用深青绿#0D9488加粗。小红书竖版内容页，尺寸1080×1440像素，3:4比例，纯白色干净清爽背景，字体统一使用微软雅黑无衬线字体，整体风格数据驱动、左右对比冲击、情绪逐层推高，"6.7→13.2"红绿对比和"↓60%"红字为核心记忆点，无水印无右下角标注。 1. 距顶部约60px、距左侧约60px，放置圆角矩形标签：标签底色活力橙#F6851B，标签文字"问题二 · 重磅研究 · 胰腺癌"，文字颜色白色#FFFFFF，字号约22px，微软雅黑，标签圆角12px，内边距上下8px、左右16px，单行不折行； 2. 标签下方到副标题间距约60px； 3. 副标题居中对齐：文字"最有可能改变临床实践的 III 期研究"，字号32px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 4. 副标题下方到研究标识间距约40px； 5. 居中放置研究标识信息卡片：底色#F3F4F6，圆角16px，内边距上下10px、左右24px，文字"RASolute 302 · 经治转移性胰腺癌 · III 期"，字号26px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 6. 研究标识下方到核心数据区间距约90px； 7. 核心数据区左右并排对比，两个数据框水平居中，中间用箭头连接，框之间留约30px： - 左侧框（标准化疗）：底色#FEF2F2，边框#FECACA，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"6.7"（88px 红色#DC2626 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； - 中间箭头"→"，字号40px，颜色浅灰#D1D5DB； - 右侧框（daraxonrasib）：底色#ECFDF5，边框#A7F3D0，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"13.2"（88px 深青绿#0D9488 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； 8. 核心数据区下方到结论区间距约50px； 9. 结论区居中对齐分行呈现： - 第一行"死亡风险降低"，字号30px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 第二行"60% ↓"，字号80px，颜色红色#DC2626，微软雅黑加粗； - 下方留白约10px，文字"HR ≈ 0.40"，字号28px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 下方留白约25px，文字"中位OS翻倍 ✓"，字号30px，颜色深青绿#0D9488，微软雅黑加粗； - 下方文字"13.2 vs 6.7 个月"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； 10. 结论区下方到荣誉区间距约70px； 11. 荣誉区： - 第一行"全场起立鼓掌"，字号44px，颜色活力橙#F6851B，微软雅黑加粗； - 下方留白约25px，文字"ASCO 全体大会 · 同步发表于《新英格兰医学杂志》"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"全体大会"和"新英格兰医学杂志"加粗强调； - 下方留白约12px，文字"daraxonrasib 已获 FDA 优先审评"，字号22px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"FDA 优先审评"用深青绿#0D9488加粗。
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小红书竖版内容页，尺寸1080×1440像素，3:4比例，纯白色干净清爽背景，字体统一使用微软雅黑无衬线字体，整体风格数据驱动、左右对比冲击、情绪逐层推高，"6.7→13.2"红绿对比和"↓60%"红字为核心记忆点，无水印无右下角标注。 1. 距顶部约60px、距左侧约60px，放置圆角矩形标签：标签底色活力橙#F6851B，标签文字"问题二 · 重磅研究 · 胰腺癌"，文字颜色白色#FFFFFF，字号约22px，微软雅黑，标签圆角12px，内边距上下8px、左右16px，单行不折行； 2. 标签下方到副标题间距约60px； 3. 副标题居中对齐：文字"最有可能改变临床实践的 III 期研究"，字号32px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 4. 副标题下方到研究标识间距约40px； 5. 居中放置研究标识信息卡片：底色#F3F4F6，圆角16px，内边距上下10px、左右24px，文字"RASolute 302 · 经治转移性胰腺癌 · III 期"，字号26px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 6. 研究标识下方到核心数据区间距约90px； 7. 核心数据区左右并排对比，两个数据框水平居中，中间用箭头连接，框之间留约30px： - 左侧框（标准化疗）：底色#FEF2F2，边框#FECACA，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"6.7"（88px 红色#DC2626 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； - 中间箭头"→"，字号40px，颜色浅灰#D1D5DB； - 右侧框（daraxonrasib）：底色#ECFDF5，边框#A7F3D0，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"13.2"（88px 深青绿#0D9488 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； 8. 核心数据区下方到结论区间距约50px； 9. 结论区居中对齐分行呈现： - 第一行"死亡风险降低"，字号30px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 第二行"60% ↓"，字号80px，颜色红色#DC2626，微软雅黑加粗； - 下方留白约10px，文字"HR ≈ 0.40"，字号28px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 下方留白约25px，文字"中位OS翻倍 ✓"，字号30px，颜色深青绿#0D9488，微软雅黑加粗； - 下方文字"13.2 vs 6.7 个月"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； 10. 结论区下方到荣誉区间距约70px； 11. 荣誉区： - 第一行"全场起立鼓掌"，字号44px，颜色活力橙#F6851B，微软雅黑加粗； - 下方留白约25px，文字"ASCO 全体大会 · 同步发表于《新英格兰医学杂志》"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"全体大会"和"新英格兰医学杂志"加粗强调； - 下方留白约12px，文字"daraxonrasib 已获 FDA 优先审评"，字号22px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"FDA 优先审评"用深青绿#0D9488加粗。小红书竖版内容页，尺寸1080×1440像素，3:4比例，纯白色干净清爽背景，字体统一使用微软雅黑无衬线字体，整体风格数据驱动、左右对比冲击、情绪逐层推高，"6.7→13.2"红绿对比和"↓60%"红字为核心记忆点，无水印无右下角标注。 1. 距顶部约60px、距左侧约60px，放置圆角矩形标签：标签底色活力橙#F6851B，标签文字"问题二 · 重磅研究 · 胰腺癌"，文字颜色白色#FFFFFF，字号约22px，微软雅黑，标签圆角12px，内边距上下8px、左右16px，单行不折行； 2. 标签下方到副标题间距约60px； 3. 副标题居中对齐：文字"最有可能改变临床实践的 III 期研究"，字号32px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 4. 副标题下方到研究标识间距约40px； 5. 居中放置研究标识信息卡片：底色#F3F4F6，圆角16px，内边距上下10px、左右24px，文字"RASolute 302 · 经治转移性胰腺癌 · III 期"，字号26px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 6. 研究标识下方到核心数据区间距约90px； 7. 核心数据区左右并排对比，两个数据框水平居中，中间用箭头连接，框之间留约30px： - 左侧框（标准化疗）：底色#FEF2F2，边框#FECACA，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"6.7"（88px 红色#DC2626 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； - 中间箭头"→"，字号40px，颜色浅灰#D1D5DB； - 右侧框（daraxonrasib）：底色#ECFDF5，边框#A7F3D0，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"13.2"（88px 深青绿#0D9488 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； 8. 核心数据区下方到结论区间距约50px； 9. 结论区居中对齐分行呈现： - 第一行"死亡风险降低"，字号30px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 第二行"60% ↓"，字号80px，颜色红色#DC2626，微软雅黑加粗； - 下方留白约10px，文字"HR ≈ 0.40"，字号28px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 下方留白约25px，文字"中位OS翻倍 ✓"，字号30px，颜色深青绿#0D9488，微软雅黑加粗； - 下方文字"13.2 vs 6.7 个月"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； 10. 结论区下方到荣誉区间距约70px； 11. 荣誉区： - 第一行"全场起立鼓掌"，字号44px，颜色活力橙#F6851B，微软雅黑加粗； - 下方留白约25px，文字"ASCO 全体大会 · 同步发表于《新英格兰医学杂志》"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"全体大会"和"新英格兰医学杂志"加粗强调； - 下方留白约12px，文字"daraxonrasib 已获 FDA 优先审评"，字号22px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"FDA 优先审评"用深青绿#0D9488加粗。
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小红书笔记封面，插图大字，手账拼贴风格，版式精美，小红书笔记封面质感，适合信息流点击。画面整体为竖版3:4比例，浅蓝白色系为主。 顶部区域：左上角文字「葵赛® | Quicell」，粗黑体，浅蓝色；右上角一个浅蓝色圆角矩形标签，内有白色文字「2026文献速递」；右上角旁边有一个可爱的卡通博士头像（戴眼镜、穿白大褂的Q版科学家）。 画面主体是一个大型淡蓝色圆角矩形笔记本框，粗天蓝色描边，内部填充极浅米黄色，占据中间大部分区域。笔记本内部有均匀的浅灰色横线，模拟作业本格子效果。矩形左下角有一个白色三角形折角，做出纸张翻折的视觉效果。 笔记本内左侧放置【图1】Cancer Research期刊封面（蓝绿色调，人体脑肺肿瘤研究风格），保持封面原样，调整大小放在左侧，旁边是超大号正红色粗黑体数字「IF 16.6」，这是整张图最醒目的视觉焦点。 期刊下方分层文字排版：第一行英文标题「Fusion of Tumor Cells with Lipid-Associated」（青蓝色常规字体）→ 第二行中文翻译「肿瘤细胞与脂质相关因子的融合机制」（黑色粗体）→ 第三行DOI号「DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-25-0261」（灰色小字）。 笔记本中间偏右位置有一个书本免抠插画，搭配黄色渐变文字「葵赛®助力产品」。下方是一个浅米色圆角矩形产品清单框，内有绿色对勾形状图标 + 三行文字：第一行「THP-1 人单核细胞白血病细胞」，第二行「货号：QuiCell-T239（STR鉴定准确）」，第三行「另有mcherry-LUC/eGFP-LUC标记株」。 整体装饰：少量可爱的科学元素贴纸点缀在空白处，手账拼贴感，清新学术风。画质高清细腻，信息层级清晰，文字完整处于安全区内不可裁切，四周留安全边距。小红书笔记封面，插图大字，手账拼贴风格，版式精美，小红书笔记封面质感，适合信息流点击。画面整体为竖版3:4比例，浅蓝白色系为主。 顶部区域：左上角文字「葵赛® | Quicell」，粗黑体，浅蓝色；右上角一个浅蓝色圆角矩形标签，内有白色文字「2026文献速递」；右上角旁边有一个可爱的卡通博士头像（戴眼镜、穿白大褂的Q版科学家）。 画面主体是一个大型淡蓝色圆角矩形笔记本框，粗天蓝色描边，内部填充极浅米黄色，占据中间大部分区域。笔记本内部有均匀的浅灰色横线，模拟作业本格子效果。矩形左下角有一个白色三角形折角，做出纸张翻折的视觉效果。 笔记本内左侧放置【图1】Cancer Research期刊封面（蓝绿色调，人体脑肺肿瘤研究风格），保持封面原样，调整大小放在左侧，旁边是超大号正红色粗黑体数字「IF 16.6」，这是整张图最醒目的视觉焦点。 期刊下方分层文字排版：第一行英文标题「Fusion of Tumor Cells with Lipid-Associated」（青蓝色常规字体）→ 第二行中文翻译「肿瘤细胞与脂质相关因子的融合机制」（黑色粗体）→ 第三行DOI号「DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-25-0261」（灰色小字）。 笔记本中间偏右位置有一个书本免抠插画，搭配黄色渐变文字「葵赛®助力产品」。下方是一个浅米色圆角矩形产品清单框，内有绿色对勾形状图标 + 三行文字：第一行「THP-1 人单核细胞白血病细胞」，第二行「货号：QuiCell-T239（STR鉴定准确）」，第三行「另有mcherry-LUC/eGFP-LUC标记株」。 整体装饰：少量可爱的科学元素贴纸点缀在空白处，手账拼贴感，清新学术风。画质高清细腻，信息层级清晰，文字完整处于安全区内不可裁切，四周留安全边距。
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小红书竖版内容页，尺寸1080×1440像素，3:4比例，纯白色干净清爽背景，字体统一使用微软雅黑无衬线字体，整体风格数据驱动、左右对比冲击、情绪逐层推高，"6.7→13.2"红绿对比和"↓60%"红字为核心记忆点，无水印无右下角标注。 1. 距顶部约60px、距左侧约60px，放置圆角矩形标签：标签底色活力橙#F6851B，标签文字"问题二 · 重磅研究 · 胰腺癌"，文字颜色白色#FFFFFF，字号约22px，微软雅黑，标签圆角12px，内边距上下8px、左右16px，单行不折行； 2. 标签下方到副标题间距约60px； 3. 副标题居中对齐：文字"最有可能改变临床实践的 III 期研究"，字号32px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 4. 副标题下方到研究标识间距约40px； 5. 居中放置研究标识信息卡片：底色#F3F4F6，圆角16px，内边距上下10px、左右24px，文字"RASolute 302 · 经治转移性胰腺癌 · III 期"，字号26px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 6. 研究标识下方到核心数据区间距约90px； 7. 核心数据区左右并排对比，两个数据框水平居中，中间用箭头连接，框之间留约30px： - 左侧框（标准化疗）：底色#FEF2F2，边框#FECACA，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"6.7"（88px 红色#DC2626 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； - 中间箭头"→"，字号40px，颜色浅灰#D1D5DB； - 右侧框（daraxonrasib）：底色#ECFDF5，边框#A7F3D0，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"13.2"（88px 深青绿#0D9488 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； 8. 核心数据区下方到结论区间距约50px； 9. 结论区居中对齐分行呈现： - 第一行"死亡风险降低"，字号30px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 第二行"60% ↓"，字号80px，颜色红色#DC2626，微软雅黑加粗； - 下方留白约10px，文字"HR ≈ 0.40"，字号28px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 下方留白约25px，文字"中位OS翻倍 ✓"，字号30px，颜色深青绿#0D9488，微软雅黑加粗； - 下方文字"13.2 vs 6.7 个月"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； 10. 结论区下方到荣誉区间距约70px； 11. 荣誉区： - 第一行"全场起立鼓掌"，字号44px，颜色活力橙#F6851B，微软雅黑加粗； - 下方留白约25px，文字"ASCO 全体大会 · 同步发表于《新英格兰医学杂志》"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"全体大会"和"新英格兰医学杂志"加粗强调； - 下方留白约12px，文字"daraxonrasib 已获 FDA 优先审评"，字号22px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"FDA 优先审评"用深青绿#0D9488加粗。小红书竖版内容页，尺寸1080×1440像素，3:4比例，纯白色干净清爽背景，字体统一使用微软雅黑无衬线字体，整体风格数据驱动、左右对比冲击、情绪逐层推高，"6.7→13.2"红绿对比和"↓60%"红字为核心记忆点，无水印无右下角标注。 1. 距顶部约60px、距左侧约60px，放置圆角矩形标签：标签底色活力橙#F6851B，标签文字"问题二 · 重磅研究 · 胰腺癌"，文字颜色白色#FFFFFF，字号约22px，微软雅黑，标签圆角12px，内边距上下8px、左右16px，单行不折行； 2. 标签下方到副标题间距约60px； 3. 副标题居中对齐：文字"最有可能改变临床实践的 III 期研究"，字号32px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 4. 副标题下方到研究标识间距约40px； 5. 居中放置研究标识信息卡片：底色#F3F4F6，圆角16px，内边距上下10px、左右24px，文字"RASolute 302 · 经治转移性胰腺癌 · III 期"，字号26px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 6. 研究标识下方到核心数据区间距约90px； 7. 核心数据区左右并排对比，两个数据框水平居中，中间用箭头连接，框之间留约30px： - 左侧框（标准化疗）：底色#FEF2F2，边框#FECACA，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"6.7"（88px 红色#DC2626 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； - 中间箭头"→"，字号40px，颜色浅灰#D1D5DB； - 右侧框（daraxonrasib）：底色#ECFDF5，边框#A7F3D0，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"13.2"（88px 深青绿#0D9488 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； 8. 核心数据区下方到结论区间距约50px； 9. 结论区居中对齐分行呈现： - 第一行"死亡风险降低"，字号30px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 第二行"60% ↓"，字号80px，颜色红色#DC2626，微软雅黑加粗； - 下方留白约10px，文字"HR ≈ 0.40"，字号28px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 下方留白约25px，文字"中位OS翻倍 ✓"，字号30px，颜色深青绿#0D9488，微软雅黑加粗； - 下方文字"13.2 vs 6.7 个月"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； 10. 结论区下方到荣誉区间距约70px； 11. 荣誉区： - 第一行"全场起立鼓掌"，字号44px，颜色活力橙#F6851B，微软雅黑加粗； - 下方留白约25px，文字"ASCO 全体大会 · 同步发表于《新英格兰医学杂志》"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"全体大会"和"新英格兰医学杂志"加粗强调； - 下方留白约12px，文字"daraxonrasib 已获 FDA 优先审评"，字号22px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"FDA 优先审评"用深青绿#0D9488加粗。
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小红书竖版内容页，尺寸1080×1440像素，3:4比例，纯白色干净清爽背景，字体统一使用微软雅黑无衬线字体，整体风格数据驱动、左右对比冲击、情绪逐层推高，"6.7→13.2"红绿对比和"↓60%"红字为核心记忆点，无水印无右下角标注。 1. 距顶部约60px、距左侧约60px，放置圆角矩形标签：标签底色活力橙#F6851B，标签文字"问题二 · 重磅研究 · 胰腺癌"，文字颜色白色#FFFFFF，字号约22px，微软雅黑，标签圆角12px，内边距上下8px、左右16px，单行不折行； 2. 标签下方到副标题间距约60px； 3. 副标题居中对齐：文字"最有可能改变临床实践的 III 期研究"，字号32px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 4. 副标题下方到研究标识间距约40px； 5. 居中放置研究标识信息卡片：底色#F3F4F6，圆角16px，内边距上下10px、左右24px，文字"RASolute 302 · 经治转移性胰腺癌 · III 期"，字号26px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 6. 研究标识下方到核心数据区间距约90px； 7. 核心数据区左右并排对比，两个数据框水平居中，中间用箭头连接，框之间留约30px： - 左侧框（标准化疗）：底色#FEF2F2，边框#FECACA，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"6.7"（88px 红色#DC2626 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； - 中间箭头"→"，字号40px，颜色浅灰#D1D5DB； - 右侧框（daraxonrasib）：底色#ECFDF5，边框#A7F3D0，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"13.2"（88px 深青绿#0D9488 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； 8. 核心数据区下方到结论区间距约50px； 9. 结论区居中对齐分行呈现： - 第一行"死亡风险降低"，字号30px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 第二行"60% ↓"，字号80px，颜色红色#DC2626，微软雅黑加粗； - 下方留白约10px，文字"HR ≈ 0.40"，字号28px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 下方留白约25px，文字"中位OS翻倍 ✓"，字号30px，颜色深青绿#0D9488，微软雅黑加粗； - 下方文字"13.2 vs 6.7 个月"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； 10. 结论区下方到荣誉区间距约70px； 11. 荣誉区： - 第一行"全场起立鼓掌"，字号44px，颜色活力橙#F6851B，微软雅黑加粗； - 下方留白约25px，文字"ASCO 全体大会 · 同步发表于《新英格兰医学杂志》"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"全体大会"和"新英格兰医学杂志"加粗强调； - 下方留白约12px，文字"daraxonrasib 已获 FDA 优先审评"，字号22px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"FDA 优先审评"用深青绿#0D9488加粗。小红书竖版内容页，尺寸1080×1440像素，3:4比例，纯白色干净清爽背景，字体统一使用微软雅黑无衬线字体，整体风格数据驱动、左右对比冲击、情绪逐层推高，"6.7→13.2"红绿对比和"↓60%"红字为核心记忆点，无水印无右下角标注。 1. 距顶部约60px、距左侧约60px，放置圆角矩形标签：标签底色活力橙#F6851B，标签文字"问题二 · 重磅研究 · 胰腺癌"，文字颜色白色#FFFFFF，字号约22px，微软雅黑，标签圆角12px，内边距上下8px、左右16px，单行不折行； 2. 标签下方到副标题间距约60px； 3. 副标题居中对齐：文字"最有可能改变临床实践的 III 期研究"，字号32px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 4. 副标题下方到研究标识间距约40px； 5. 居中放置研究标识信息卡片：底色#F3F4F6，圆角16px，内边距上下10px、左右24px，文字"RASolute 302 · 经治转移性胰腺癌 · III 期"，字号26px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规字重； 6. 研究标识下方到核心数据区间距约90px； 7. 核心数据区左右并排对比，两个数据框水平居中，中间用箭头连接，框之间留约30px： - 左侧框（标准化疗）：底色#FEF2F2，边框#FECACA，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"6.7"（88px 红色#DC2626 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； - 中间箭头"→"，字号40px，颜色浅灰#D1D5DB； - 右侧框（daraxonrasib）：底色#ECFDF5，边框#A7F3D0，圆角20px，宽约200px，高约160px，文字居中排版：第一行"mOS"（22px 黑色常规），第二行"13.2"（88px 深青绿#0D9488 加粗），第三行"个月"（26px 黑色常规）； 8. 核心数据区下方到结论区间距约50px； 9. 结论区居中对齐分行呈现： - 第一行"死亡风险降低"，字号30px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 第二行"60% ↓"，字号80px，颜色红色#DC2626，微软雅黑加粗； - 下方留白约10px，文字"HR ≈ 0.40"，字号28px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； - 下方留白约25px，文字"中位OS翻倍 ✓"，字号30px，颜色深青绿#0D9488，微软雅黑加粗； - 下方文字"13.2 vs 6.7 个月"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规； 10. 结论区下方到荣誉区间距约70px； 11. 荣誉区： - 第一行"全场起立鼓掌"，字号44px，颜色活力橙#F6851B，微软雅黑加粗； - 下方留白约25px，文字"ASCO 全体大会 · 同步发表于《新英格兰医学杂志》"，字号24px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"全体大会"和"新英格兰医学杂志"加粗强调； - 下方留白约12px，文字"daraxonrasib 已获 FDA 优先审评"，字号22px，颜色黑色#1A1A1A，微软雅黑常规，其中"FDA 优先审评"用深青绿#0D9488加粗。
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小红书笔记封面，插图大字，手账拼贴风格，版式精美，小红书笔记封面质感，适合信息流点击。画面整体为竖版3:4比例，浅蓝白色系为主。 顶部区域：左上角文字「葵赛® | Quicell」，粗黑体，浅蓝色；右上角一个浅蓝色圆角矩形标签，内有白色文字「2026文献速递」；右上角旁边有一个可爱的卡通博士头像（戴眼镜、穿白大褂的Q版科学家）。 画面主体是一个大型淡蓝色圆角矩形笔记本框，粗天蓝色描边，内部填充极浅米黄色，占据中间大部分区域。笔记本内部有均匀的浅灰色横线，模拟作业本格子效果。矩形左下角有一个白色三角形折角，做出纸张翻折的视觉效果。 笔记本内左侧放置一本Cell Reports（DRUP）期刊封面图（橙红色系科学杂志封面），旁边是超大号正红色粗黑体数字「IF 21.7」，这是整张图最醒目的视觉焦点。 期刊下方分层文字排版：第一行英文标题「RCN2 facilitates ESCC metastasis and cisplatin resistance」（青蓝色常规字体，精简显示）→ 第二行中文翻译「RCN2通过UBR5介导PPP2CA泛素化降解促进食管鳞癌转移和顺铂耐药」（黑色粗体）→ 第三行DOI号「DOI: 10.1016/j.drup.2025.101339」（灰色小字）。 笔记本中间偏右位置有一个书本免抠插画，搭配黄色渐变文字「葵赛®助力产品」。下方是一个浅米色圆角矩形产品清单框，内有绿色对勾形状图标 + 两行文字：第一行「HET-1A 正常人食管上皮细胞」，第二行「货号：QuiCell-H492（STR鉴定准确）」。 整体装饰：少量可爱的科学元素贴纸（显微镜、试管、DNA双螺旋小图标）点缀在空白处，手账拼贴感，清新学术风。画质高清细腻，信息层级清晰，文字完整处于安全区内不可裁切，四周留安全边距。小红书笔记封面，插图大字，手账拼贴风格，版式精美，小红书笔记封面质感，适合信息流点击。画面整体为竖版3:4比例，浅蓝白色系为主。 顶部区域：左上角文字「葵赛® | Quicell」，粗黑体，浅蓝色；右上角一个浅蓝色圆角矩形标签，内有白色文字「2026文献速递」；右上角旁边有一个可爱的卡通博士头像（戴眼镜、穿白大褂的Q版科学家）。 画面主体是一个大型淡蓝色圆角矩形笔记本框，粗天蓝色描边，内部填充极浅米黄色，占据中间大部分区域。笔记本内部有均匀的浅灰色横线，模拟作业本格子效果。矩形左下角有一个白色三角形折角，做出纸张翻折的视觉效果。 笔记本内左侧放置一本Cell Reports（DRUP）期刊封面图（橙红色系科学杂志封面），旁边是超大号正红色粗黑体数字「IF 21.7」，这是整张图最醒目的视觉焦点。 期刊下方分层文字排版：第一行英文标题「RCN2 facilitates ESCC metastasis and cisplatin resistance」（青蓝色常规字体，精简显示）→ 第二行中文翻译「RCN2通过UBR5介导PPP2CA泛素化降解促进食管鳞癌转移和顺铂耐药」（黑色粗体）→ 第三行DOI号「DOI: 10.1016/j.drup.2025.101339」（灰色小字）。 笔记本中间偏右位置有一个书本免抠插画，搭配黄色渐变文字「葵赛®助力产品」。下方是一个浅米色圆角矩形产品清单框，内有绿色对勾形状图标 + 两行文字：第一行「HET-1A 正常人食管上皮细胞」，第二行「货号：QuiCell-H492（STR鉴定准确）」。 整体装饰：少量可爱的科学元素贴纸（显微镜、试管、DNA双螺旋小图标）点缀在空白处，手账拼贴感，清新学术风。画质高清细腻，信息层级清晰，文字完整处于安全区内不可裁切，四周留安全边距。
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基于参考图的深蓝海洋光束风格，重新设计一张完整的竖版9:16学术基金海报，保留原图的视觉基调：深海蓝背景、顶部放射状光束、金色文字、底部鲸鱼尾破水而出带金色光效的元素。左上角保留"北京白求恩公益基金会"logo，右上角保留"RemeGen 荣昌生物"logo。 顶部结构： - 顶部居中金色大字"2026"，下方金色横线装饰 - 主标题："神经免疫青年学者科研基金项目"，金色粗体大字，居中 - 副标题："探索BLyS/APRIL双靶点生物制剂在神经免疫疾病的临床价值"，浅蓝色小字，居中 中部信息区（玻璃拟态半透明深蓝卡片，分板块呈现，文字清晰可读）： 【项目概况】 总周期：2026.07–2030.12 | 第一期：2026.07–2028.12 总资助约30项课题 | 第一期资助10项 资助类型：临床基础研究 · 基础与临床转化研究 · 应用型临床研究 疾病方向：重症肌无力、自身免疫性肌炎、自身免疫性脑病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病 【项目原则】 统筹规划 · 公开征集 · 专家函审 · 择优立项 · 动态管理 · 专款专用 【申请条件】 单位要求：具备临床研究资质，伦理委员会支持，能提供场所设备保障；可开具"科研经费"增值税发票 申请人要求：中国国籍，年龄＜40周岁，公立医疗机构任职，硕士及以上学位，神经免疫相关背景；仅硕士学位的住院/主治医师需1名同领域高级职称专家推荐函；不得重复申报，既往未获国自然资助 【项目执行时间轴】（竖向时间轴，蓝色圆点+胶囊标签） 2026.08.06 项目启动 2026.08–09.30 公开征集 2026.09–10月 形式审查（初审） 2026.10月 通讯评审（函审） 2026.11月 会议评审 2026.12月 终审批与公示立项 2026.12月 协议签订 2027.01月起 课题执行 2027.11月 中期评估 2028.12月 结题验收 底部：鲸鱼尾破水元素保留，最底部备注小字"详情见申请手册"。 画面中所有数字必须精确渲染，不得错位、遗漏或编造。所有信息区域必须填充完整内容，不得空白。版式精美，层级分明，四周留安全边距，整体深蓝金配色，高端大气的医学学术氛围。基于参考图的深蓝海洋光束风格，重新设计一张完整的竖版9:16学术基金海报，保留原图的视觉基调：深海蓝背景、顶部放射状光束、金色文字、底部鲸鱼尾破水而出带金色光效的元素。左上角保留"北京白求恩公益基金会"logo，右上角保留"RemeGen 荣昌生物"logo。 顶部结构： - 顶部居中金色大字"2026"，下方金色横线装饰 - 主标题："神经免疫青年学者科研基金项目"，金色粗体大字，居中 - 副标题："探索BLyS/APRIL双靶点生物制剂在神经免疫疾病的临床价值"，浅蓝色小字，居中 中部信息区（玻璃拟态半透明深蓝卡片，分板块呈现，文字清晰可读）： 【项目概况】 总周期：2026.07–2030.12 | 第一期：2026.07–2028.12 总资助约30项课题 | 第一期资助10项 资助类型：临床基础研究 · 基础与临床转化研究 · 应用型临床研究 疾病方向：重症肌无力、自身免疫性肌炎、自身免疫性脑病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病 【项目原则】 统筹规划 · 公开征集 · 专家函审 · 择优立项 · 动态管理 · 专款专用 【申请条件】 单位要求：具备临床研究资质，伦理委员会支持，能提供场所设备保障；可开具"科研经费"增值税发票 申请人要求：中国国籍，年龄＜40周岁，公立医疗机构任职，硕士及以上学位，神经免疫相关背景；仅硕士学位的住院/主治医师需1名同领域高级职称专家推荐函；不得重复申报，既往未获国自然资助 【项目执行时间轴】（竖向时间轴，蓝色圆点+胶囊标签） 2026.08.06 项目启动 2026.08–09.30 公开征集 2026.09–10月 形式审查（初审） 2026.10月 通讯评审（函审） 2026.11月 会议评审 2026.12月 终审批与公示立项 2026.12月 协议签订 2027.01月起 课题执行 2027.11月 中期评估 2028.12月 结题验收 底部：鲸鱼尾破水元素保留，最底部备注小字"详情见申请手册"。 画面中所有数字必须精确渲染，不得错位、遗漏或编造。所有信息区域必须填充完整内容，不得空白。版式精美，层级分明，四周留安全边距，整体深蓝金配色，高端大气的医学学术氛围。
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北京高博医院氟[18F]贝他嗪注射液临床试验参与者招募广告海报，整体风格专业庄重，排版清晰易读，包含所有文字内容：标题是"氟[18F]贝他嗪注射液参与者招募广告 北京高博医院专用版 V1.0/2026 年 03 月 30 日"，正文完整介绍临床研究、招募条件和咨询信息：我院正在开展一项"评价氟[18F]贝他嗪注射液正电子发射断层扫描(PET)对认知功能正常参与者、阿尔茨海默病(AD)源性轻度认知障碍(MCI)参与者和AD性痴呆参与者脑内β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块沉积的诊断性能和安全性的多中心III期临床研究"。研究的试验药物氟[18F]贝他嗪注射液已获得国家药品监督管理局批准(临床试验批准通知书编号：2023LP00315)开展临床研究；氟[18F]贝他嗪注射液目前仍在临床研究阶段，国内外未上市。氟[18F]贝他嗪注射液是由原子高科股份有限公司生产的淀粉样蛋白PET示踪剂，通过PET/CT显像可以评估大脑中β淀粉样蛋白沉积的情况，本研究的主要目的是评价氟[18F]贝他嗪成像的诊断性能。本研究已经获得国家药品监督管理局及北京高博医院伦理委员会的批准，全国计划招募400例参与者(包括认知功能正常参与者、AD源性MCI和AD性痴呆参与者)。招募条件：符合下列条件的参与者可能入选，最终入选与否由研究医生掌握 1. ≥40周岁(包含临界值)的男性或女性； 2. 符合认知功能正常、AD源性MCI或AD性痴呆的诊断标准； 3. 临床痴呆评分、简易智力状况检查评估和蒙特利尔认知评估评分满足要求； 4. 4周内没有参加过其他药物的临床试验； 5. 您自愿参加临床试验，理解、遵守并配合完成临床方案的要求。 在您正式参加本项研究前，研究者会向您详细介绍研究内容及相关信息，评估您参与本项研究的风险，并在获得您的知情同意后开展相关的研究步骤。是否参加这个试验完全是自愿的，即使您决定不参加，也不会因此受到任何不利影响。如果您有兴趣，且希望了解本研究的更多信息，请联系：咨询方式如下： 联系人：柴助理 联系电话：17536131153 咨询科室：核医学科 联系地址：北京市昌平区生命科学园科学园路4号院1号楼 注：此招募广告的使用范围：医院内部，医院、申办方及相关网站，微信等其他相关媒体等。背景采用简洁医疗风设计，配色干净专业北京高博医院氟[18F]贝他嗪注射液临床试验参与者招募广告海报，整体风格专业庄重，排版清晰易读，包含所有文字内容：标题是"氟[18F]贝他嗪注射液参与者招募广告 北京高博医院专用版 V1.0/2026 年 03 月 30 日"，正文完整介绍临床研究、招募条件和咨询信息：我院正在开展一项"评价氟[18F]贝他嗪注射液正电子发射断层扫描(PET)对认知功能正常参与者、阿尔茨海默病(AD)源性轻度认知障碍(MCI)参与者和AD性痴呆参与者脑内β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块沉积的诊断性能和安全性的多中心III期临床研究"。研究的试验药物氟[18F]贝他嗪注射液已获得国家药品监督管理局批准(临床试验批准通知书编号：2023LP00315)开展临床研究；氟[18F]贝他嗪注射液目前仍在临床研究阶段，国内外未上市。氟[18F]贝他嗪注射液是由原子高科股份有限公司生产的淀粉样蛋白PET示踪剂，通过PET/CT显像可以评估大脑中β淀粉样蛋白沉积的情况，本研究的主要目的是评价氟[18F]贝他嗪成像的诊断性能。本研究已经获得国家药品监督管理局及北京高博医院伦理委员会的批准，全国计划招募400例参与者(包括认知功能正常参与者、AD源性MCI和AD性痴呆参与者)。招募条件：符合下列条件的参与者可能入选，最终入选与否由研究医生掌握 1. ≥40周岁(包含临界值)的男性或女性； 2. 符合认知功能正常、AD源性MCI或AD性痴呆的诊断标准； 3. 临床痴呆评分、简易智力状况检查评估和蒙特利尔认知评估评分满足要求； 4. 4周内没有参加过其他药物的临床试验； 5. 您自愿参加临床试验，理解、遵守并配合完成临床方案的要求。 在您正式参加本项研究前，研究者会向您详细介绍研究内容及相关信息，评估您参与本项研究的风险，并在获得您的知情同意后开展相关的研究步骤。是否参加这个试验完全是自愿的，即使您决定不参加，也不会因此受到任何不利影响。如果您有兴趣，且希望了解本研究的更多信息，请联系：咨询方式如下： 联系人：柴助理 联系电话：17536131153 咨询科室：核医学科 联系地址：北京市昌平区生命科学园科学园路4号院1号楼 注：此招募广告的使用范围：医院内部，医院、申办方及相关网站，微信等其他相关媒体等。背景采用简洁医疗风设计，配色干净专业
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