创意预览图

将图片中超氧化物歧化酶活性检测试剂盒的试剂准备部分,转成横格笔记本上手写手绘的风格,全部文字为手写字体,表格和示意图为手绘风格,保留所有原始内容,不简化内容,横格纸背景

横格笔记本页面,手写手绘风格,所有文字为手写字体,包含完整SOD活性检测实验内容,内容分为两个部分: 一、SOD 活性检测(一句话原理):黄嘌呤 + 黄嘌呤氧化酶 → 产生超氧阴离子 → 还原 NBT 变蓝(Formazan)。SOD 会抑制这个反应,抑制程度 = 酶活性高低。 二、整体流程(4 大步,超精简) 1. 样本处理(冰上操作!) 组织:0.1g + 1mL 提取液 → 冰浴匀浆 → 4℃ 8000g 10min → 上清 = 粗酶液 细胞 / 细菌:500 万 + 1mL 提取液 → 冰浴超声(3s 开 / 10s 关,30 次)→ 离心取上清 血清 / 培养液:直接测或稀释后测 2. 试剂准备(现配现用) 试剂二应用液:试剂二:水 = 1:19 试剂五应用液:试剂五:水 = 1:4(先溶试剂四到试剂五) 试剂一 / 三 / 五应用液:25℃预热 5min 3. 加样体系(4 组对照,共 200μL) 测定组:90μL 试剂一 + 10μL 试剂二应用液 + 20μL 粗酶液 + 40μL 试剂三 + 40μL 试剂五应用液 对照组:90μL 试剂一 + 20μL 水 + 10μL 试剂二应用液 + 40μL 试剂三 + 40μL 试剂五应用液 空白 1:90μL 试剂一 + 10μL 水 + 10μL 试剂二应用液 + 40μL 试剂三 + 40μL 试剂五应用液 空白 2:90μL 试剂一 + 20μL 水 + 10μL 水 + 40μL 试剂三 + 40μL 试剂五应用液 反应:25℃ 30min → 测 560nm 吸光值(A 测 / A 对 / A 空 1/A 空 2) 4. 结果计算 抑制率 =(ΔA 空白−ΔA 测定)/ΔA 空白 ×100%(30%-70% 有效,50% 最佳) 活性公式: 组织:U/mg 蛋白 样本质量:U/g 细胞:U/10⁴细胞 液体:U/mL 手绘简单的实验流程示意图,所有文字完整保留,不要省略内容横格笔记本页面,手写手绘风格,所有文字为手写字体,包含完整SOD活性检测实验内容,内容分为两个部分:
一、SOD 活性检测(一句话原理):黄嘌呤 + 黄嘌呤氧化酶 → 产生超氧阴离子 → 还原 NBT 变蓝(Formazan)。SOD 会抑制这个反应,抑制程度 = 酶活性高低。
二、整体流程(4 大步,超精简)
1. 样本处理(冰上操作!)
组织:0.1g + 1mL 提取液 → 冰浴匀浆 → 4℃ 8000g 10min → 上清 = 粗酶液
细胞 / 细菌:500 万 + 1mL 提取液 → 冰浴超声(3s 开 / 10s 关,30 次)→ 离心取上清
血清 / 培养液:直接测或稀释后测
2. 试剂准备(现配现用)
试剂二应用液:试剂二:水 = 1:19
试剂五应用液:试剂五:水 = 1:4(先溶试剂四到试剂五)
试剂一 / 三 / 五应用液:25℃预热 5min
3. 加样体系(4 组对照,共 200μL)
测定组:90μL 试剂一 + 10μL 试剂二应用液 + 20μL 粗酶液 + 40μL 试剂三 + 40μL 试剂五应用液
对照组:90μL 试剂一 + 20μL 水 + 10μL 试剂二应用液 + 40μL 试剂三 + 40μL 试剂五应用液
空白 1:90μL 试剂一 + 10μL 水 + 10μL 试剂二应用液 + 40μL 试剂三 + 40μL 试剂五应用液
空白 2:90μL 试剂一 + 20μL 水 + 10μL 水 + 40μL 试剂三 + 40μL 试剂五应用液
反应:25℃ 30min → 测 560nm 吸光值(A 测 / A 对 / A 空 1/A 空 2)
4. 结果计算
抑制率 =(ΔA 空白−ΔA 测定)/ΔA 空白 ×100%(30%-70% 有效,50% 最佳)
活性公式:
组织:U/mg 蛋白
样本质量:U/g
细胞:U/10⁴细胞
液体:U/mL
手绘简单的实验流程示意图,所有文字完整保留,不要省略内容