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横格笔记本页面，手写手绘风格，所有文字为手写字体，包含完整SOD活性检测实验内容，内容分为两个部分： 一、SOD 活性检测（一句话原理）：黄嘌呤 + 黄嘌呤氧化酶 → 产生超氧阴离子 → 还原 NBT

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北京盒子生工

2026.05.18
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[商品] 使用【图1】实验方法与数据详情长图；保留原始布局结构、图标、表格数据、所有数值和排版框架；将图中所有英文文字全部替换为对应中文，数据数值保持不变，图标和图形元素保留。 [画面] 目标：将整张图的英文内容全部中文化，同时将背景主色调从蓝色系更换为淡紫色系，保持原有信息结构和数据完整。构图：与原图一致的四区块布局（左上实验原理、右上测试方法、左下白度差值表、右下色阶差值表），底部数据来源栏。主体占比：与原图保持一致。阅读动线：与原图一致。背景：整体背景更换为淡紫色渐变（浅薰衣草紫 #E8E0F5 到更浅的淡紫 #F5F0FA），卡片底色为白色带淡紫边框，标题栏更换为深紫色。 [视觉] 套系策略：风格=专业医疗检测风，简洁权威可信；标题字=思源黑体粗体，稳重有力；正文字=思源黑体常规体，清晰易读；主色=深紫灰(#4A3B6B)；背景延展=淡紫色渐变背景、白色信息卡片、淡紫色分割线；强调色=薰衣草紫(#8B7CC9)，用于数据高亮、表头、图标、重点数字；标题色=深紫灰；正文色=中灰(#555555)；组件=圆角白色信息卡片、细线表格、淡紫色表头底色、数据徽章；光影=均匀柔和顶光，卡片轻微投影。 [文字] 顶部大标题：实验方法与数据详情；副标题：科学检测 数据说话；左上区块标题：1. 实验原理；正文：采用牛牙模型、人工染色及模拟刷牙实验，评估牙膏的去渍美白能力。4个步骤：1. 牛牙模型：将5mm×5mm牛牙切块作为测试样本。2. 人工染色：将样本浸入染色液，模拟日常饮食着色。3. 模拟刷牙：使用牙膏进行标准化刷牙循环处理。4. 仪器测量：采用分光测色仪测量颜色，计算ΔL*和ΔS*。右上区块标题：2. 测试方法；子标题1：试剂与材料，图标下方文字依次为：咖啡、酱油、红茶、胃粘蛋白、香烟、牛牙切块(5mm×5mm)；子标题2：仪器与设备，图标下方文字依次为：分析天平、分光测色仪、恒温培养箱(37℃)、刷牙仪、比色卡；子标题3：实验设计，4个步骤：1. 将样本浸入染色液（咖啡、酱油、红茶、胃粘蛋白、香烟）60分钟。2. 冲洗并干燥样本，记录基线色值(L*, S*)。3. 用测试牙膏刷牙：96g牙膏溶于200mL水中，800次刷牙循环（2分钟/循环），持续7天和14天。4. 冲洗、干燥后再次测量色值，计算ΔL*和ΔS*以评估美白及颜色变化。左下区块标题：3. 白度差值(ΔL*)；表格列名：组别、平行组、对照组(L*前)、对照组(L*后)、样品组(L*后)、ΔL*；表格内Control Group译为"对照组"，Sample Group译为"样品组"，Parallel译为"平行组"，Average译为"平均值"，P-value (D7 / D14)译为"P值（第7天/第14天）"；底部注释：注：ΔL* > 0 表示白度提升。右下区块标题：4. 色阶差值(ΔS*)；表格列名：组别、平行组、对照组(S*前)、对照组(S*后)、样品组(S*后)、ΔS*；底部注释：注：ΔS* > 0 表示色阶改善（色度/暗沉降低）。底部数据来源栏：数据来源：NOA检测报告 编号NMD2509-0505-02。所有文字横向排版，数据数值与原图完全一致。 [规格] 宽度750px，高度自适应（与原图比例一致），分辨率4K，负向提示：避免数据错误、文字遗漏、翻译不准确、表格错乱、颜色失真、布局变形。[商品] 使用【图1】实验方法与数据详情长图；保留原始布局结构、图标、表格数据、所有数值和排版框架；将图中所有英文文字全部替换为对应中文，数据数值保持不变，图标和图形元素保留。 [画面] 目标：将整张图的英文内容全部中文化，同时将背景主色调从蓝色系更换为淡紫色系，保持原有信息结构和数据完整。构图：与原图一致的四区块布局（左上实验原理、右上测试方法、左下白度差值表、右下色阶差值表），底部数据来源栏。主体占比：与原图保持一致。阅读动线：与原图一致。背景：整体背景更换为淡紫色渐变（浅薰衣草紫 #E8E0F5 到更浅的淡紫 #F5F0FA），卡片底色为白色带淡紫边框，标题栏更换为深紫色。 [视觉] 套系策略：风格=专业医疗检测风，简洁权威可信；标题字=思源黑体粗体，稳重有力；正文字=思源黑体常规体，清晰易读；主色=深紫灰(#4A3B6B)；背景延展=淡紫色渐变背景、白色信息卡片、淡紫色分割线；强调色=薰衣草紫(#8B7CC9)，用于数据高亮、表头、图标、重点数字；标题色=深紫灰；正文色=中灰(#555555)；组件=圆角白色信息卡片、细线表格、淡紫色表头底色、数据徽章；光影=均匀柔和顶光，卡片轻微投影。 [文字] 顶部大标题：实验方法与数据详情；副标题：科学检测 数据说话；左上区块标题：1. 实验原理；正文：采用牛牙模型、人工染色及模拟刷牙实验，评估牙膏的去渍美白能力。4个步骤：1. 牛牙模型：将5mm×5mm牛牙切块作为测试样本。2. 人工染色：将样本浸入染色液，模拟日常饮食着色。3. 模拟刷牙：使用牙膏进行标准化刷牙循环处理。4. 仪器测量：采用分光测色仪测量颜色，计算ΔL*和ΔS*。右上区块标题：2. 测试方法；子标题1：试剂与材料，图标下方文字依次为：咖啡、酱油、红茶、胃粘蛋白、香烟、牛牙切块(5mm×5mm)；子标题2：仪器与设备，图标下方文字依次为：分析天平、分光测色仪、恒温培养箱(37℃)、刷牙仪、比色卡；子标题3：实验设计，4个步骤：1. 将样本浸入染色液（咖啡、酱油、红茶、胃粘蛋白、香烟）60分钟。2. 冲洗并干燥样本，记录基线色值(L*, S*)。3. 用测试牙膏刷牙：96g牙膏溶于200mL水中，800次刷牙循环（2分钟/循环），持续7天和14天。4. 冲洗、干燥后再次测量色值，计算ΔL*和ΔS*以评估美白及颜色变化。左下区块标题：3. 白度差值(ΔL*)；表格列名：组别、平行组、对照组(L*前)、对照组(L*后)、样品组(L*后)、ΔL*；表格内Control Group译为"对照组"，Sample Group译为"样品组"，Parallel译为"平行组"，Average译为"平均值"，P-value (D7 / D14)译为"P值（第7天/第14天）"；底部注释：注：ΔL* > 0 表示白度提升。右下区块标题：4. 色阶差值(ΔS*)；表格列名：组别、平行组、对照组(S*前)、对照组(S*后)、样品组(S*后)、ΔS*；底部注释：注：ΔS* > 0 表示色阶改善（色度/暗沉降低）。底部数据来源栏：数据来源：NOA检测报告 编号NMD2509-0505-02。所有文字横向排版，数据数值与原图完全一致。 [规格] 宽度750px，高度自适应（与原图比例一致），分辨率4K，负向提示：避免数据错误、文字遗漏、翻译不准确、表格错乱、颜色失真、布局变形。
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